Examen de la fibrine

T*" Décolorer dans :

Huile d'aniline Xvlol

2 parties.

1 partie.

8" Laver au xylol ; 9° Baume du Canada.

La fibrine prend une ])elle teinte bleue, et le reste se décolore, excepté les microbes ; ce sont surtout les restes de globules sanguins, les masses caséeuses et les parties en nécrose de coagulation, qui ne se colorent pas.

On obtient avec le carmin lithinéune belle coloration double.

IL MÉTHODE DE LowiT. — Ou colorc la fibrine dans les préparations de sang frais. On attend que la coagulation commence sous le couvre-objet pour y faire passer, par un bord de la lamelle, une solution de NaCl à 0.6 0/0 jusqu'à expulsion des globules rouges. La plupart des leucocytes et des plaques restent en place. On lave à l'alcool et on pratique, toujours sous le couvre-objet, les manipulations de la méthode de Weigert.

c. Picro-curmin de Rnnvier. — La fibrine est remarquablement bien différenciée par ce re'actif. Qu'il agisse rapidement (pièces durcies dans l'alcool) ou lentement (après séjour des pièces dans le Mûller), le picro-carmin donne à la fibrine la plus massive comme aux fibrilles les plus ténues une coloration rouge marron très typique. Pour les pièces durcies dans le Mûller, qui a l'avantage de conserver le volume des masses fibrineuses et de respecter le sang, une bonne technique consiste, après coloration des noyaux des éléments par Fhématoxyline, à faire séjourner la coupe 21- heures dans une solution aqueuse légère d'éosine (teinte fleur de pêcher). La fibrine y prend un ton rosé jaune, un peu flou, des plus carastéristiques. Monter dans le baume au xylol après passage par l'alcool absolu, créosote, xylol (Letulle).

On dépose du sang sur une lamelle, on la sèche à l'air et on la porte pour (juelques minutes dans un mélange de :

Il y a des globules blancs qui prennent une teinte brun acajou (Gahritschewsky).

Nous ferons observer que le professeur Stiénon a appliqué sans succès cette méthode à l'étude du foie des diabétiques.