CIRCULATION DANS L'ORGANISME
Le procédé de dosage repose sur la facile diazotation de leur partie aminée libre, suivie de copulation
One
avec un phénol (diméthyl-a-naphtylamine ou 8 naphtol), ce qui donne un colorant azoïque que l’on dose ‘par colorimétrie.
1° Aprés administration per os d’une dose; unique :
La concentration dans le sang croît pendant quelques heures, puis redescend à 0 en deux ou trois jours; la courbe de Pélimination urinaire est parallèle à celle de la concentration sanguine. Dans le liquide céphalo-rachidien la concentration maxima n’est que de trois quarts de celle du sang et la courbe a la même allure que pour le sang, mais avec un retard de deux heures.
La concentration maxima dans le sang dépend de la dose et le sommet de la courbe est entre la quatrième et la sixième heure, si lon a donné 1 gr. de 1162 F. Il faut insister sur les variations importantes que l’on note d’un individu à l’autre.
2° Apres administration per os de doses répélées :
Chez les individus normaux, le rein paraît pouvoir éliminer en vingt-quatre heures 2 gr. 5 de 693; quand on augmente les doses, on note que la concentration ne suit pas la même progression. Un plateau s'établit, qui est peu modifié, même si lon donne des doses considérables.
3° Aprés une intramusculaire :
Le 693 atteint son taux maximum en une heure.
4° Après une intraveineuse :
La concentration dans le sang, maxima au moment
De
de l'injection diminue rapidement pendant le premier quart d'heure, puis la sulfamidémie jusqu’à la quatrième heure reste à peu près égale.
5° Après administration rectale :
La concentration sanguine est un peu inférieure à celle que l’on aurait enregistrée pour la même dose par voie buccale.
Donc, on préférera la voie buccale.
Enfin, l'assimilation est plus rapide et plus intense lorsque le produit est pris avec du bicarbonate de soude.
— l'état du rein reténtit sur Pélimination du produit,
— la quantité de liquide absorbée en même lemps que les comprimés favorise l'assimilation et hâte l’élimination.
