I. Composés incomplets proprement dits

I*» Rappelons d'abord la série fondamentale à deux atomes de carbone

Cal

C*H*(-)(—) fixe H» en dégageant h-43,5

C»H*(--) fixell» » H-37,9

Soit pour 9.H* H-8i,4 ou -+-40,7 x 2

2° La théorie indique qu'il devrait exister dans la série monocarbonée, à côté du formène CHS un carbure plus simple CH*(— ), le méthylène, dont l'union avec l'hydrogène produirait le formène

CH«-hH«=CIP.

Mais ce carbure n'a jamais pu être isolé jusqu'à présent. Sa formation par les éléments

devrait répondre à une absorption voisine de — 2o<^*S d'après les analogies.

3*» Soit maintenant la série tricarbonée, autrement dite série propylique. Aux trois termes normaux, répondent les dégagements de chaleur suivants :

Allylène : C'HH— )(-) -+-H2= C»H«.. .. +43,2 Propylène : C>HH— ) -t- H» = C'H».. . . h-39,9

Soit pour 2H* (propane) -+-83, i ou -f-4t,5 x 2

Les nombres observés sont très voisins de ceux de la série bicar-

476 SECONDE PARTIE. — CHmiB ORGANIQUE.

bonée, comme les analogies permellaient de le prévoir. Observons ici qu'il existe un carbure isomère du propylène, le trimélhylène, qui donne lieu à des valeurs différentes : on y reviendra plus loin.

4° Dans la série quadricarbonée, deux carbures ont été éludiés au point de vue thermochimique, un butane et un butylène; on aurait, d'après les chiffres observés :

Tous les corps signalés jusqu'ici sont gazeux.

Le nombre signalé en dernier lieu est plus faible que les précédents, pour une réaction similaire : ce qui tient sans doute à ce que les carbures étudiés n'ont pas une constitution exactement comparable à celle des carbures dérivés de l'éthylène, ou du propylène. En effet, le butane dont il s'agit est regardé comme un isopropylméthane

et le butylène comme un isobutylène