V. HOMOLOGIE ET IsOLOGlE. — AciDES-ALCOOLS

L'homologie des acides-alcools soulève les mômes problèmes d'isomérie et de structure que celle des acides à fonction simple, en y ajoutant un certain nombre d'autres questions, qui tiennent à la complexité plus grande de la fonction. Je vais donner le Tableau des faits thermiques observés.

Acide lactique, G» H« 0» liq. ~ Acide glycollique, G* H* 0' sol -^ 7 , «

Acide oxybutyrique a : G^H'OMiq. — Acide lactique, G»H«0» liq. . . H-i3,6

Acide oxytoluique (0. 0.) — C'H^O' (0.) -t-5,8

» (0. m.) dissym. » (m.) -+-11,2

» (0. p.) » (p.) -t-io,8

Acide méthyloxybenz. (para) G^H^O»— C7H«05 (p.) — 6,0

Acide méthyloxybenz. ou anisique (0.) — C'H«0' (0.) -h 1,4

Ces nombres sont du môme ordre de grandeur; mais je ne sais si Ton peut parler d'homologie véritable pour des fonctions dont risomérie se multiplie à chaque terme et se complique des isoméries de position, spéciales à la série benzénique. En tous cas, il faudrait des faits plus nombreux pour les discuter avec fruit.

Notons seulement les données relatives à la comparaison de Tacide oxybenzoïque (0.) et de Tacide glycollique, ce qui comprend la substitution de CH* par C«H« :

Différence des chaleurs de formation —28,2

Équation de substitution h- 2,0

Ce sont des valeurs du môme ordre que pour les autres acides, et môme pour les autres fonctions (p. 65î).

§ 10. — Isomérie.