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forme tautomère du précédant ayant la structure sui-

vante :

H O H ni 2 VE 24 FN ee FRS TES H—C—cC LE 7 N A € H OH H oO

Cette forme tautomère correspondrait à la forme active de la molécule.

D’après Jos (!), et en appliquant aux éthers-sels de l'acide acétique cette structure, le mécanisme de la réaction serait le suivant : |

D'autres hypothèses, notamment celle de Lowry (2),

partent de cette idée que « toutes les liaisons d’un éther- sel sont du type non polaire, mais que la double liaison peut probablement être plus facilement ionisée que n’importe quelle simple liaison ».

4) Jos, Premier Conseil de Chimie Solvay, Bruxelles 1921.

@) Lowry, Deuxième Conseil de Chimie Solvay, Bruxelles 1925. — Congrès de Chimie Physique, Paris 1928. # Abe

one

On a, par exemple :