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es.

Fig. 8. — Culture en cellule sur dextrine. — Fig. 9. — Culture en cellule sur Massif cellulaire provenant de la levure acétate de sodium: a, semis; b, primitive (le massif centrai est cutinisé). vingt-quatre heures; c, trente

heures ; d, un mois.

multiplient et se séparent à mesure les unes des autres, en sorte qu'il est rare de les voir par files de trois ou plus; elles sont d'ordinaire ou simples ou divisées en deux par une cloison. Il est à remarquer qu’à ce moment ces éléments en amas autour des cellules de levure initiales cutinisées aussi, sont absolument identiques aux stylospores que l’on voit dans les cultures anciennes sur pomme de terre. Ces cellules septées peuvent continuer à se multiplier ainsi. Mais la levure initiale d’où part le filament à subi souvent une transformation : la division s’est faite dans plusieurs sens et la cutinisation s'est accentuée jusqu à la coloration brun foncé, presque noir. On à alors un massif

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cellulaire offrant la disposition des formes macrosporioïdes et développé directement aux dépens de la levure initiale (fig. 9).

Si le massif formé ne comprend que quelques cellules sans régularité et si le filament est très court, on arrive à un aspect fumagoïde.

La sortie des éléments cellulaires hors de l'enveloppe cuticulaire, si remarquable dans les cultures sur acétate de sodium en tube (PI. I, fig.10), est ici assezrare, maiselle existe cependant. Le mucilage abonde etforme sous les cellules une sorte de membrane amorphe, très légèrement teintée de brun.

On remarquera que ce mode de végétation est dû absolument au milieu, car sur cette même cellule de culture, on trouve, soit dans l’eau du fond, soit sur les bords de la lamelle en dehors de l’acétate de sodium, les formes ordinaires de végétation (pycnides, Macrosporium, Alternaria, etc.). (PI. I, fig. 11).