METHODES TECHNIQUES

ET

MATERIAUX DE RECHEROEES

Considérant que les erreurs dans lesquelles sont parfois tombés nos prédécesseurs dans des questions connexes à celles que nous allons étudier, et les difficultés quelquefois insurmontables auxquelles certains d’entre eux se sont heurtés, résultent de l’emploi d’un technique peu favorable aux recherches histologiques, nous nous sommes appliqué, sur les conseils de M. Prenant, à n’employer qu’une méthode susceptible de donner des résultats satisfaisants à tous les points de vue.

Celle de Flemming réunissait les conditions demandées. Nos pièces recuillies aussi fraîches que possible, étaient donc placées pendant 48 heures dans la solution forte imaginée par cet auteur. Après les traitements habituels et enrobage à la paraffine, elles ont été débitées en coupes sériées, à l’aide du microtome de Dumaige.

La presque totalité de nos préparations ont subi une triple coloration par la safranine, le violet de Dahlia et Porange G. puis ontété montées dans le damar.

Dans le tableau suivant, nous donnerons les stades embyonnaires examinés par nous.

Faute de matériaux en nombre suffisant et par suite de l’état peu favorable pour l’étude histologique de ceux que nous avons pu nous procurer, nous ne nous occuperons pas des embryons humains.

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