OS ET ARTICULATIONS

aspects bien distincts. Dans certains cas , le chondrome est manifestement secondaire

Il s’agit alors d’une véritable dégénérescence de l’exostose et le néoplasme semble avoir le plus souvent pour origine le revêtement cartilagineux qui, presque constamment, tapisse la surface libre de l’épiphyse. Plus rarement, il provient, comme dans un cas de Bergmann, d’îlots cartilagineux inclus dans l’épaisseur de l’exostose.

Dans d'autres cas, le chondrome et des exostoses presque toujours multiples, se sont développés simultanément , mais indépendamment les uns des autres , en des points différents du squelette d'un même sujet; rien ne permet de penser que le chondrome se soit développé sur une exostose préexistante (cas de Boyer, Virchow, Weber, Huber, Nasse, von Kryger, Làwen).

Les exostoses ostéogéniques sont fréquemment héréditaires; les chondromes le sont parfois (Weber, Dalrymple); il semble même que l’on puisse rencontrer l’hérédité par transformation des exostoses et du chondrome (Boyer, Fischer). Tout cela vient à l’appui de l’hypothèse qui attribue à ces deux tumeurs une ori-