C —CO —O—CH 3 — OH B

et celle de l’acide (3-méthoxyrésorcylique :

C — COOH Hc/\c-OH hcLIch

L’hydrolyse fermentaire donne, comme précédemment, l’éther méthylique de l’acide p-méthoxyrésorcylique et un biose, le primevérose, dont on donnera plus loin la constitution.

Primulavérine. — A la suite de cristallisations répétées au sein de l’éther acétique, on obtient, en même temps que la primevérine, un

principe cristallisé fondant à 163» (P. F. cor.) et de pouvoir rotatoire —66“.,65. C’est à ce principe que nous avons donne le nom de pn-

“ Lorsqu'on soumet ce principe à l’hydrolyse acide ou fermentaire, on obtient les mêmes sucres que pour la primevérme, avec une essence de ' composition différente. Celle-ci est formée des éthers de l acide (3- methoxyr^nrcvliaue et de l’acide méta-méthoxysalicylique. N’ayant jamais pu séparer du principe fondant à 163» la primevérine (P. F. = 206»), on doit donc considérer le corps appelé primulavérine comme résultant d une cristallisation de deux substances isomorphes : la primevérine, etudiee d’autre part, et la primulavérine proprement dite. On peut, cependant, connaissant les produits de dédoublement de ce dernier, déterminer sa formule de constitution, parallèle à celle de la primevérine.

Le biose est le même dans les deux cas {, primevérose ), mais 1 acide ft-méthoxyrésorcylique est remplacé par l’acide méta-méthoxysahcylique dans la primulavérine. La formule de celle-ci est donc :

C —CO—O —CH 3 î O - (C“H“O f )

la formule de l'essence étant :