CH»—C - O — CO

Ces morpholones, traitées par les alcalis, se dédoublent nettement en donnant un acide aminé (dans le cas particulier : l’acide diméthylamino acétique) et l’oxyde d’éthylène correspondant à la chlorhydrine dont on est parti pour préparer l’amino-alcool.

Cette réaction qui, je le répète, n’a lieu qu’avec les aminoalcools a /3, peut, comme la réaction précédente, servir à déterminer la position des fonctions aminées et alcools dans des alcaloïdes naturels ou artificiels; ainsi la tropine ne donne pas de morpholone, mais le chlorhydrate d’apotropine, l’éphédrine au contraire, donne une rùorpholone.

3" Constitution des halohijdrines. — La détermination de la constitution des halohydriries présente de grandes difficultés et il n’y a aujourd’hui aucune méthode générale permettant de fixer avec certitude la structure des produits d’addition des acides hypochloreux et hypoïdreux sur les divers carbures éthyléniques.

La facilité avec laquelle certaines amines réagissent sur les halohydrines avait donné lieu d’espérer que l’on pourrait ainsi fixer la constitution cherchée. En effet, le hasard a voulu que, dans la plupart des halohydrines de constitution connue, l’action des amines conduise à des amino-alcools dans lesquels l’azote s’est fixé à la même place que l’halogène qu’il remplace. Mais on pouvait se demander s’il en était toujours ainsi avec toutes les halohydrines.

La difficulté de répondre à une telle question vient surtout de ce fait qu’il est très malaisé de préparer des halohydrines iso-

mères. Nous avons, M. TifTeiieau et moi, étudié un cas très net : ceiüi dès deux iodhÿdrinés dè styrolène que nous sommes parvenus à préparei't

L’une, qui a pour formule C'H- CËOË CÉ" I, provient de l’action de î et de MgO sur le styrolène; elle est liquidé. Traitée par la soude, elle fournit l’oxyde d’éthylène ;

Ce dernier Jixe l’acide iodhydrique pour donner l’iodhydrine inverse de celle qui lui a donné naissance et qui a pour formule