‹ Tracé continu et automatique des Courbes de Saturation: Application à quelques Ampholytes, Acides Aminés - Dérivés Barbituriques et AlcaloïdesChapitre 36 sur 41 · AIO RE · texte numérisé non relu

AIO RE

À. — QUININE: Noyau quinoléique relié par une fonction alcool

| ; , secondaire à un noyau quinuclidique porteur d’une chaîne vinylée. La formule ci-contre est celle des stéréoisomères : quinine et quinidine.

c CH-CH=cH?

NA CHOH

| JN/X c-ocu

NN

Le bromhydrate neutre à trois molécules d’eau possède la formule globale suivante: C20H24N202, 2 BrH; il est constitué par des aiguilles fines, soyeuses, solubles dans l’eau.

HG

La mesure a été faite sur 10 centimètres cubes de la solution suivante:

Bromhydrate de quinine: 1,00 g.

Eau ad. : 100 cc.

à laquelle nous avons ajouté 10 centimètres cubes d’alcool à 95°, 3 centimètres cubes HCI N/10 et Eau Q,. $S. pour 65 centimètres cubes. L’addition d’alcool est motivée par le fait qu’en milieu alcalin, la base est mise en liberté et précipite.

B. — SPARTÉINE: Si on adopte la formule symétrique, elle est

constituée par deux chaînes quinuclidiques unies à un CH? central. On donne le nom de quinuclidine à un bicyclopipéridine possédant, à l’intérieur de la formule de la

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