A, SCLÉROSE PRIMITIVE DES CORDONS LATERAUX

Nous connaissons les dégénérations secondaires des cordons latéraux qui se développent dans les lésions en foyer du cerveau et de la moelle épinière (Tijrck); le segment postérieur des cordons latéraux peut aussi, dans la démence paralytique, présenter une lésion isolée, ou combinée avec une dégénération du cordon postérieur (formation de cellules granuleuses et élargissement des interstices du tissu conjonctif (Westphal) ; enfin, les fécondes recherches de Charcot (Arch. de phijsioL, vol. II, 1869, et vol. IV, 1872. et Leçons sur les maladies du système nerveux, 5^ fasc, 1874) ont constitué, aux points de vue anatomique et clinique, la sclérose primitive des cordons latéraux. L'origine de nos connaissances sur cette affection peut être rapportée à l'observation publiée par Tùrck en 1856, de dégénération double des cordons latéraux sans lésion cérébrale, et à la sclérose primitive des deux cordons latéraux constatée par Cliarcot en 1865, dans un cas de contracture hystérique permanente des quatre extrémités.

Lps caractères anatomiques de la sclérose latérale primitive se révèlent à l'cpil nu par une dégénération grise, gélatineuse du cordpn atteint, et m microscope par une hyporplasjo interstitielle cln tis§w