MORPHINE

cliaux dans la décoction chaude. Le dépôt est lavé avec de Teau, séché, pulvérise. On le traite par Ffilcool bouillant. La cinchonine dissoute, on distille l'alcool ; le résidu concentré donne, par refroidissement, des cristaux de cinchonine colorée. On combine celle-ci à l'acide sulhirique ; ce sulfate est purifié par le noir animal , au moyen d'une solution dans l'eau ; on filtre. On peut précipiter par la chaux ou la magnésie , la cinchonine qu'on reprend avec de l'alcool. Elle se cristallisera blanche et brillante. Sa saveur est amère. A peine dissoluble dans l'eau et dans Téther, elle l'est dans l'alcool et présente avec les acides des combinaisons neutres, mais moins facilenieni cristallisables que celles de quinine (i).

Le sulfate pur de cinchonine cristallise en parallélipipède très-solide, éclatant, d'un blanc vitreux , au lieu que le soussulfate de quinine présente des cristaux soyeux, flexibles, d'un blanc mat ; tous deux sont solubles dans l'alcool et brûlent sans laisser de résidu.

Ces deux sulfates de cinchonine et de quinine deviennent d'une belle couleur rouge, quand on les chauffe assez pour les décomposer. La cinchonine humide surtout,, jouit aussi de la propriété de se volatiser en se décomposant en partie , à la chaleur. Seulement chauffés, ils deviennent pliosphorescens.

La forme cristalline de la cinchonine est un prisme rhomboïdal de io8 et 72 deg. terminé par un biseau.

Uaricine (du quina d'Arica), basesalifîable et cristallisable, ne diffère de la quinine et la cinchonine que par un peu moins d'oxigène que celles-ci. Ces trois substances ne sont que trois degrés d'oxydation du même corps, selon M. Pelletier ; l'aricine est la plus oxydée de toutes.

Esp. 3. Morphine ^ observée dans l'opium par Sertuerner, d'où on la sépare en faisant bouillir une solution aqueuse d'opium (2) avec de la magnésie. On lave et on dissout le dépôt avec l'alcool chaud, qui enlève la morphine. Elle se précipite parrefroidissementen cristaux, qu'on peut obtenir blancs, inodores, insipides; elle agit comme alcali, en se combinant aux acides (car elle est à l'état de méconate avec l'acide méconique dans l'opium; la magnésie s'empare de cet acide ). Soluble à l'alcool, à l'éther et aux huiles, est insoluble à l'eau ; elle verdit le sirop de violettes, se fond au feu, et cristallise par le

(1) Berzélius considère ( Traite de Chimie, tom. V, pag. 163) la quinine et la cinchonine comme deux oxydes dilTérens du même radical. Ces faits sont encore étendus par Pelletier, à l'aricine.

(2) Pour obtenir bien blanches la morphine , la quinine et autres substances analogues, il faut les traiter par le moyço du charbon aniiual. Sa propriété décolorante est tr< s- remarquable.

4e CODEINE.

refroidissement; fait, avec les acides quelle sature, des sels amers, et alorsagitsursur l'économie animale comme Topium. Stéphane Robinet a trouvé que la morphine prend une belle couleur bleue avec les sels de peroxide de fer.

Les ci'istaux de la morphine sont des pyramides triangulaires ou quadrangulaires tronquées , et des prismes à base trapezoïde. Donne de l'ammoniaque en se décomposant au feu, et s'enflammant. M. Eward Staples, traitant l'opium par l'acide acétique affaibli, auquel on ajoute ensuite de l'alcool , en précipite la morphine au moyen de l'ammoniaque. Voyez aux Extraits.

MM. Henry fils et Plisson extraient la morphine en traitant trois fois de suite l'opium par l'eau aiguisée d'acide hydrochlorique. On réunit les liqueurs, on les réduit au tiers par évaporation ; ensuite on filtre à froid, on précipite par un léger excès d'ammoniaque. Le précipiié, redissous dans l'acide hydrochlorique, est décoloré par le charbon animal, puis cristallisé. On le purifie même à deux autres i éprises, s'il n'est pas assez blanc. Enfin on fait cristalliser Thydrochlorate de morphine dans l'alcool. La morphine décompose la plupart des sels métalliques ; elle rougit par l'action de l'acide nitrique (i).

Esp.4.Lacodfeï/zedeRobiquet, obtenue de la décomposition des muriates de morphine de Grégory (2) , par l'ammoniaque; séparée de la morphine qui se précipite , et restée dans les eaux-mères : on évapore ces dernières jusqu'à une concentration convenable , pour obtenir une masse cristalline con-

(t) L'extrait aqueux d'opium d'où l'on a séparé la narcotine, la morphine, et l'acide méconique , principes cristallisables , contient encore deux autres principes cristallins, qui en paraissent des modifications, savoir : la narcéine^ entrevue par M. Diiblanc, et la méconine, découverte par M. Couerbe. Ces deux matières se rencontrent unies dans les eaux-mères d'extrait d'opium. Muis l'eJher dissout b.en la méconine et peut ainsi la séparer de la narcéine. La méconine se dissout aussi dans l'eau bouillante qui la sépare de la narcotine.

On a trouvé, en outre, dans l'opium, un acide brun dans une matière extraclive, une résine particulière, une huile grasse, du caout-chouc, de la gomme, de la bassorine et des matières ligneuses. De plus, en distillant de l'eau sur l'opium , il s'élève un principe volatil acre qui ne paraît pas sans efficacité.

La paramorphine de Pelletier s'obtient en traitant l'opium par la chaux : elle est isormérique avec la morphine, mais se rapproche de la narcotine; elle est soluble à l'eau, présente la saveur de la pyrèthre, agit sur l'économie , etc.

{Tj Procède d'extraction de la morphine de l'opium, par William Grégory. On fait dissoudre l'opium dans l'eau; on rapproche la solution en consistance sirupeuse. On y verse du muriale de chaux : il se forme un méconate de chaux qui se précipite , et la morphine reste en solution à l'état de muriate dans la liqueur. On concentre pour obtenir par cristallisation , le muriate de morphine; celui-ci peut se décomposer pour obtenir par ua acide, la morphine pure. *- *-

BRUCÏNE. 4T

tenant encore de l'acide bydrochlorique et de Tammonlaque. Cette masse purifiée par une nouvelle cristallisation, donne de petites houppes soyeuses. Les alcalis caustiques n'y produisent aucun changement. Dissoluble par Téther et par l'eau , la codéine, cristallisée, se fond à i5o deg. en liquide oléagineux. Elle montre de l'alcalinité et se combine en sels neutres avec les acides. L'acide nitrique ne la colore point en rouge ; elle ne bleuit point avec les sels peroxidés de fer ; la solution de noix de g^le la précipite; elle contient de l'azote dans sa composition, 2,00; carbone, 3o,86; hydrogène , 40,20 ; oxygène, 5,10. On la trouve unie à la morphine ; prise à une dose un peu élevée, la codéine est délétère ; elle agit sur la moelle épinière. Le muriate de morphine de Grégory contient en même temps du muriate de codéine qui opère à la manière de l'opium lui-même.

Esp. 5. Strychnine [de Pelletier et Caventou), extraite de la noix vomique [strychnos nux vomica ) ; par le même procédé que la morphine est blanche, en cristaux prismatiques à quatre pans avec une pyramide à quatre faces; amertume horrible, et poison funeste ; soluble à l'alcool, aux éthers, peu à l'eau ; verdit le sirop de violettes , sature les acides, et forme des sels cristallisés, prend une couleur de sang avec l'acide nitrique concentré, de même que la brucine et la morphine. Elle possède toutes les propriétés les plus actives des strychnos dans lesquels elle se trouve combinée avec un acide strychnique ; se rencontre aussi dans la fève Saint-Ignace.

Esp. 6. Brucine, d'abord découverte par MM. Pelletier et Caventou, dans l'écorce de fausse angusture, dite angusture ferrugineuse ( qu'on présumait à tort venir de la Brucea antidfsenterica , arbuste vu par Bruce , en Afrique ) ; cette substance alcaline, vénéneuse, a été retrouvée depuis, dans la noix vomique , et la fève Saint-Ignace , et l'upas tieuté, avec la strychnine ; il y a entre celle-ci et la brucine le même rapport qu'entre la quinine et la cinchonine des quinquinas. La brucine est bien plus soluble que la strychnine, et plus adhérente à des matières colorantes : ce qui rend sa purification difficile. Elle a une saveur amère, persistante, et qui devient plus forte. Soluble, étant pure , dans 85o parties d'eau froide et 5oo d'eau bouillante; très-soluble dans l'alcool, elle s'y cristallise en prismes obliques, à base parallélogrammatique, se fonda ioodegrésdechaleur,et ne donne pas d'ammoniaque par sa combustion, mais beaucoup de carbone; point d'azote avec le deutoxyde de cuivre; forme des sels et des sursels avec les acides; chacun de ses sels cristallise à sa manière; ils sont dé-

4 VÊRATRINE.

composés par les terres alcalines et par la morphine, la strychnine qui lui enlèvent les acides. L'acide nitrique la suroxyde avec une couleur rouge superbe, plus que la strychnine. Les corps désoxygénans lamènent Tune et l'autre à l'état blanc ; la brucine est lo à 12 fois moins vénéneuse que la strychnine. Très-soluble à l'alcool , insoluble à l'éther et aux huiles ; comme la strychnine, elle cause des mouvemens tétaniques aussi aux animaux.

Esp. 7. Picrotoxine de Boullay, retirée de la Qoque du Levant, menispermutn cocculus^ L.; blanche, cristalline en prismes quadrangulaires, plus soluble dans l'alcool et les éthers qu'à l'eau et qu'aux huiles; est très-amère, sature en grande partie les acides, et forme des sels moinsamers;n'en fait point avec l'acide nitrique qui peut la convertir en acide oxalique ; est alcaline, et verdit le sirop de violettes.

Esp. 8. Emétine pure, est blanche , pulvérulente, soluble dans l'alcool, peu soluble à l'eau froide, mais davantage à l'edu bouillante. Elle a une saveur amère, se liquéfie îi 5odeg. inaltérable à l'air, rend bleu le tournesol rongi par les acides, quoiqu'ayant peu de capacité de saturation. Extraite des ipécacuanha [calUcocca ^ pjschoUia et Richardsonia); on l'obtient en traitant, par la magnésie calcinée, les extraits d'ipécacuanha déjà ('épouillés par l'éther de leur matière grasse. Combinée avec un acide, puis décolorée par le charbon animal, l'émétine peut devenir blanche, et être précipitée par la magnésie. C'est alors une substance très-active, et même vénéneuse.

L'émétine impure n'est qu'un extrait d'ipécacuanha purifié par l'alcool et l'éther, privé d'acide par son traitement avec la magnésie carbonatée.

Atropiutn , trouvé par Bran Je , dans la Belladonne. Son existence est douteuse.

Daturium , reconnu par Brande dans la graine de pomme épineuse {datura sti ammonium). On doute également de son existence comme de Vaconitin, de Vhjoscramin, du cicutln , peu connus ( la cicutine est un liquide volatil, alcalin, mais non ammoniacal).

Esp. 9. Vératrine, trouvée par Pelletier et Caventou, dans la cévadille, la racine d'ellébore blanc et celle du colchique automnal, plantes de la famille des colchicées. Elle est blanche, pulvérulente, inodore, mais très-irritante et même dangereuse sur les membranes nasales; saveur d'àcreté extrême, non amère , cause d'affreux vomissemens, même la mort; peu soluble dans l'eau froide, et d'un millième seulement dans l'eau

DMHSINE. 4î>

cbaucïe, fusible ù jû** de chaleur, se décompose nu feu, no donne pi»s de traces d'azote. Se combine aux acides en sel» incristallis.ibles ; peut se décomposer par Tacide nitrique, eu sorte d'amer de Weltber détonnant; ne forme que tles sels avec excès d'acide, et peu ou point cristallins.

£sp. lo. Delphine y obtenue par MM. Lassaigne et Çeneulle, de la semence de staphysaigre, est une poudre blanche , devenant cristalline à l'humidité, et opaque à l'air; saveur amèrc^ ensuite acre ; inodore^ liquéfiable par la chaleur , comme la cire ( de même que fait la vératrine ), devient dure , cassaftte en se refroidissant, brûle au feu, en laissant un charbon léger; est peu soluble à Teau froide; très-dissoluble dans l'alcool et Fétlier; ses solutions sont alcalines. Elle se combine bien aux. acides, en formant des sels très-solubles de saveur extrêmement acre et amère; les alcalis la précipitent en forme de ge-^ lée. La delphine , par l'action de l'acide nitrique en excès ^ passe au jaune. Elle est à l'état de malate dans les semences de staphysaigre (i). ti

Esp. 1 1. Solanine de Desfosses, s'oblienten versant de l'ammoniaque dans le suc fdtré des baies de morelle. On traite par l'alcool bouillant le précipité qui est gris. Cette substance purifiée devient une poudre blanche nacrée ou opaque, inodore. peu amère, nauséeuse, fusible à plus de loo", décomposable au feu, sans produits azotés. Insoluble à l'eau froide, l'alcool et l'éther la dissolvent. Quoique faiblement alcaline, elle forme avec les acides des sels incristallisables, peu amers. La solanine existe à l'état de malate dans toutes les baies des solanées et les feuilles de douce amère; elle ne rougit point par l'action de l'acide nitrique.

Quoique imparfaitement connue, elle parait avoir des rapports avec la daturiney Vatropine, Ihjoscj-amine, d'autres chimistes (Brande, etc.).

Esp, 12. Daphnine^ substance cristallisable découverte dam Fécorce du daphne alpina, par Vauquelin, présente des cristaux solides à fiice brillante, d'une saveur amère ; mais cette substance est aussi révoquée en doute.

Vauquelin (2) a trouvé dans le tabac, dans Xhelleborus

(1) L'alcool à 32® aiguisé d'acide suif urique, eitraitles alcaloïdes des semences des veratrum , des delphiniitm ; on précipite par la chaux éteinte. Le précipité floconneux est ensuite concentré par la distillition de l'alcool. Il en résulte une matière poisseuse brune qu'on traite par l'eau aiguisée d'acide sulfurique. On filtre à chaud la solution, qui passe jaune ambrée. On ajoute de l'ammoniaque en excès ; il se forme un précipité blanc en flocons qui , lavé à l'eau et repris par l'alcool à iib'» , laisse un résida réslnoïdc*