DOSAGE DES CONCRÉTIONS URINAIRES

le inélnngc pendant quelques heures, il se dépose un précij)ité plus ou moins abondant do phosphate amnioniaco-niagnésien. On le réunit sur un j>etit filtre, on le lave à l’eau ainmouiacale, on le dessèche, on le calcine et ou le pèse (voir 177 et 180). Les liqueurs provenant des lavages du précipité doivent être évaporées et concentrées; puis le résidu, calciné dans une capsule ou dans un creuset de porcelaine jus(pi’à disparition des vapeurs de chlorure annnoni(jue, est souinis à la pesée.

Les parties insoluhles dans l’eau houillantc sont traitées j)ar l’acide ch!orhydri(pie étendu et la lifpicur acide est ahaiidounée au repos pendant 12 heures. On obtient un dépôt d’acide urique qu’on jette sur filtre. On le lave à l’eau froide, on le dessèche <à 1 20'', on le laisse refroidir sous la cloche à acide sulfuri(juc et on le pèse, puis on le calcine et l’on détermine le poids des cendres.

4'' On fait le dosage des substances contenues dans la solution chlorhydri([ue de (5“), eu opérant d’aju ès les méthodes d’analyse décrites 175 et 180 à 180. L’oxalate de chaux et le j)hosphate de fer mélangés sont chauffés au rouge; le ])hosphate est fixe, tandis que l’oxalate se transforme en carbonate. 11 faut à diverses reprises ajouter un peu de carbonate ammonique et chauffer afin de restituer au sel calcaire une certaine quantité d’acide carbonique qu’il aurait pu perdre sous l'inilucnce d’une température troj) élevée. Ou pèse le produit de la calcination. On dissout |)lus tard le carbonate de chaux dans l’acide acétique, on jette sur un petit filtre, ou lave avec un peu d’eau, on dessèche, on calcine le filtre contenant le phosphate de fer et l’on pèse. Si le produit de l’incinération ne renferme pas d’oxyde de fer, on peut diminuer le nomljre des opérations. Il suffit de jeter l’oxalate de chaux sur un filtre taré, de le sécher à 100“, et de laisser refroidir sous la cloche à acide sulfurique et de le peser.

5“ 11 faut prendre une certaine quantité de matière pour doser spécialement l’acide carbonique d’après la méthode du § 180.

0“ Ouand l’analyse (piantitive révèle la présence de l’ammoniaque, on dissout un poids déterminé de la poudre fine desséchée dans de l’acide chlorhydrique étendu. On abandonne la liqueur au repos pendant 12 heures, surtout dans le cas où le calcul renferme de l’acide urique; on filtre, on ajoute au liquide filtré de l’alcool et du hichlorure de platine, et on laisse de nouveau reposer pendant 12

ANALYSE DES SEROSITES.

heures. On jette sur filtre le j)récipité jaune cristallin, on le lave à l’alcool; on dessèche le filtre avec son contenu à 100'’, et on le pèse après l’avoir laissé refroidir sons la cloche à acide sulfuri(pie.

Dans le cas où les essais préliminaires ont fait reconnaître la présence de la potasse, il est indis[)ensahlc de j)rélever une nouvelle portion de la poudre et de la souniettre à la calcination afin d’éliminer les sels ammoniacanx et les composés or»ani(jues. On dissout le résidu dans l’acide chlorhydrique étendu, on jette sur filtre, on lave, 011 concentre et l’on ajoute du hichlorure de platine. Le chloroplatinate de potasse, lavé à l’alcool sur un petit filtre, doit être traité comme nous venons de le dire plus haut à propos du chloroplatinatc d’ammoniaque mélangé de chloroplatinate de potasse. Puis, en faisant la différence entre les deux pesées, on obtient le poids du chloroplatinate d’ammoniaque. Le tableau II permet de déterminer ensuite la ([uanlité d’ammoniaque contenue dans le calcul.

m. AXAI.lfSE SÉKOSITÉS ; SÉREM RE SAX'G, EXSl RATS.

LitjLIRE^ RES KYSTES, SYXOYIE, ETC.

Généralités.

225. Le plasma du sang, le sérum, ainsi que les divers exsudats plus ou moins sanguinolenls [irésentent entre eux la plus grande analogie. Ces liquides ne sont pas, il est vrai, d’une identité jiarfaite : ils peuvent varier avec l’activité cellulaire des organes dans lesquels ils prennent naissance, avec l’infiltration ou le passage d’une quantité plus ou moins considéral)le de sang; ils peuvent en outre subir des altérations [)articulicres qui contribuent à modifier leur nature. Mais toutes ces circonstances n’exei’ccnt qu’une inlluence secondaire sur leur constitution chimique ; aussi n'est-i! pas nécessaire de recourir à des méthodes analytiques spéciales ([uand il s’agit d’en fixer la composition.

Tous ces liquides retiferment de l’alhumine, et tous (à l’exception peut-être des sérosités de l’araclmoïdc et des ventricules du cerveau) contiennent deux substances albuminoïdes distinctes. L’analyse qualitative semble annoncer une certaine identité entre eux, mais cette analogie n’est qu’a[)parente, puisque leur richesse en albumine varie dans la proportion de 1 cà 80.