RECHERCHE DES TACHES DE SANG

elles pour répéter à plusieurs reprises une seule et même réaction.

Or, comme il existe diverses propriétés sjiéciales à la matière colorante du sang, le cliimiste devra les utiliser pour indiquer plusieurs réactions au lieu d’une seule. Il emploiera à cet effet une tache unique, pour démontrer, à Faide d’expériences faites successivement, que cette tache renfernie en réalité la matière colorante suspecte. En accumulant ainsi le nombre de ses preuves pour essayer de découvrir la vérité, l'expert saura, dans ces circonstances difliciles, répondre eu toute conscience aux questions délicates qui lui sont posées par la justice.

On procède aux diverses recherches de la manière suivante :

1“ On commence par enlever la tache suspecte à l’aide d’un couteau, et on en prend environ les deux tiers pour faire les diverses expériences. Si la tache, au lieu d’étre à la surface, ainsi que nous venons de le supposer, a pénétré dans les mailles d’un tissu, il faut la découper à l’aide de ciseaux; si elle est fixée sur du bois au point de l’imprégner complètement, il faut la détacher avec le copeau qui ia retient. Mais dans Tuii et l’autre cas il faut ne prélever que de |)etits fragments de matière.

On place ensuite la partie détachée, ou le tissu et le copeau im- |)régnés de la tache, dans un verre de montre, et on laisse macérer pendant plusieurs heures avec quelques gouttes d’eau. Si la substance qui constitue la tache ne se dissout pas, elle est formée de sang coagulé ou bien elle ne contient pas de sang (voir 6").

2® Dans le cas où la tache s’est dissoute et a fourni un liquide rougeâtre, verdâtre ou brunâtre, on place le verre de montre avec son contenu sous la cloche â acide sulfurique, ou tout au moins dans un endroit couvert, à l’abri des poussières. On exj)rime le copeau ou le tissu à l’aide d’une baguette, et on les abandonne sur le bord du verre. La dernièi'e goutte de liquide renferme la totalité de la matière colorante; on la soumet â la dessiccation complète. Cette matière ainsi desséchée peut servir à l’examen spectrosco])ique. On recherche les raies de l’hémogloljine et de la méthémoglobine, en disposant le verre de montre directement devant la fente du spectroscope en conservant la fente aussi étroite que possible. Il faut employer âcet effet la lumière solaire, soit directe, soit rélléchic par un héliostat.

Quand on opère dans une chambre assez sombre, on j)eul égale-

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mont se servir de la lumière diffuse réllécliie, qui pénètre dans l’a[)()arteuieiit par une ouverture [)ratiquée dans le volet. Voir plus de détails, §§ 159 et IGl.

Quand 011 a reconnu les deux raies caractéristiques de T hémoglobine situées entre D et E, on ne [)eut plus guère douter de la [irésence de cette substance. On jiourrait tout au plus les confondre avec celles d’une solution ammoniacale de carmin, mais la position des raies du carmin n’est pas la même que celle de riiémoglobine. Pour lever toute difficulté, il suffirait de comparer la matière suspecte, d’une part, à une solution de sang normal, et d’autre part, à une solution ammoniacale de carmin. Mais comme l’hémoglobine du sang desséché se transforme facilement en méthémoglobine dont la raie se trouve entre G et 1), et que d’autre part cette raie n’est pas aussi bien accentuée que celle de l’hémoglobine, que d’ailleurs elle ne paraît que sous une é])aisseur assez considéraljle de matière, l’observateur inexpérimenté peut dans certains cas méconnaître la nature de cette raie.

5“ Après l’examen spectroscopique, on essaye de reproduire les cristaux d’bémine. A cet effet, on place un tout petit cristal de cbloi ure sodiquedans un verre de montre, on y verse 8 à 20 gouttes d’acide acéti(|ue cristallisable complètement incolore et l’on agite au besoin le mélange à l’aide d’une baguette. Quand tout est dissous, on chauffe rapidement à l’aide d’une toute petite flamme, puis on évapore doucement au bain-marie. Lorsque l’odeur acétique a complètement disparu, on examine la matière desséchée à l’aide du microscope à un grossissement de 500 diamètres (voir g 151).

M. Selmi (*) recommande d’employer un mélange de 6 volumes de chloroforme pour 1 volume d’acide cristallisable. Ces proportions })ermettent d’obtenir de très-beaux cristaux d’bémine.

4“ Quel que soit le résultat de l’observation, c’est-à-dire qu’on ait obtenu ou non des cristaux, on verse une petite quantité d’eau sur le verre de montre et l’on filtre à travers un tout petit filtre. L’bémine est complètement insoluble, tandis que d’autres matières colorantes passent à la filtration. On traite le résidu par une solution étendue de soude caustique qui fournit un liquide verdâtre ou rouge, suivant l’épaisseur de la couche. On filtre la solution sur un petit libre, dans

(*) Sludi di lossicolofjia chimica. Dologna, l^T[.

IIOI’I'E-SEYLEU. ANAE. CHIM.