On emploie ce produit tel que le commerce le fournit

Acétate de cuivre.

Le produit commercial, traité par l’eau chaude, sert de réactif.

Acétate de plomb.

Le sucre do Saturne ou acétate neutre do plomb se dissout dans l’eau. La solution doit être conservée dans des flacons bien bouchés.

Sous-acétate de plomb.

L’extrait de Saturne du commerce demande également <à cire conservé à l’abri de l’air.

Oxalatc d'ammoniaque.

Pour le préparer ou dissout l’acide oxalique commercial dans un peu d’eau, on sature par de l’ammoniaque et l’on évapore. Après refroidissement l’oxalate d’ammoniaque se dépose sous forme de cristaux.

- F errocijanure de potassium.

On emploie ce produit commercial dissous dans l’eau. Quand on se propose de rechercher l’oxyde ferrique, etc., etc., au moyen du cyanure jaune, il faut avoir soin de ne pas opérer en présence d’un excès d’acide minéral.

DES REACTIl'S.

Sulfoajanate de potassium et Nilroprussiate de sodium.

Ces deux produits ne doivent être dissous qu’au moment des besoins; il tant les conserver en cristaux, à l’abri de l’air, dans des flacons bouchés.

Cuinposés üiiilliirés.

Suljure de fer.

54. On peut se procurer le sulfure de fer dans le commerce. Ce produit concassé en morceaux plus ou moins volumineux sert à la préparation de riiydrogènc sulfuré.

Hydrogène sidfuré.

On prépare riiydrogène sulfuré au moyen de sulfure de fer et d’acide sulfurique dilué. L’opération se fait dans un flacon à large col dont le bouchon est percé de deux ouvertures : l’imc donne passage à un tuhe droit, muni d’un entonnoir, et allant jusqu’au fond du flacon, l’autre porte un tube de dégagement courbé à angle droit. Celui-ci communique avec un autre tube courbé d’un flacon laveur. Après avoir été lavé, le gaz est dirigé dans le liquide à examiner. On introduit d’abord le sulfure de fer en morceaux dans le flacon à dégagement; on le ferme; on introduit de l’eau par le tube à entonnoir de manière à recouvrir complètement le sulfure; on ajoute alors petit à petit de l’acide sulfurique anglais par le même tube. L’addition de l’acide doit être renouvelée aussi longtemps qu’on a besoin du courant de gaz. Quand le dégagement doit être arrêté on ouvre le flacon, on déverse le liquide acide et l’on recouvre le sulfure de fer d’une petite couche d’eau.

Le grand nondjre d’appareils à dégagement d’hydrogène sulfuré, imaginés dans ces derniers temps, sont généralement très compliqués et d’un maniement diflicile. On ne parvient pas, malgré ces perfectionnements, à régulariser le courant gazeux d’une manière parfaite et à éviter l’odeur désagréable du réactif.*

Sulfure ammonique.

Ce réactif se prépare en saturant complètement un volume d'ammoniaque pure au moyen d’un courant d’hjdrogènc sulfuré. On ajoute

COMl'USÉS CIII.OUES. — TEINTURES.

à ce liquide une quantité d’amnioniaque représentée par les deux tiers du volume précédent. Cette liqueur doit être conservée dans de petits flacons entièrement lennés, puisqu’elle s’altère cà l’air en se colorant en jaune avec mise en liberté de soufre.

Composés chlorés.

Chlore gazeux.

35. La meilleure maiiiè-re de préparer le chlore consiste à verser 45 p. d’acide sulfurique anglais et 15 p. d’eau sur un mélange de 18 parties de sel marin et de 15 p. de bioxyde de manganèse. L’opération doit se faire dans un ballon assez spacieux. On agite le tout, on ferme au moyen d’un bouchon traversé par un tube de dégagement, recourbé à angle droit, qui se rend dans un flacon laveur. Le chlore arrive dans ce flacon renfermant de l’eau à 1U“ ou 11" et passe ensuite dans le liquide soumis cà l’analyse. Si le dégagement de gaz se ralentit, on l’active en chauffant le ballon. On peut aussi, au lieu d’enqiloyer le mélange précédent, se servir d’acide chlorhydrique ordinaire et de bioxyde de manganèse.

Eau chlorée.

On la prépare en saturant de chlore de l’eau distillée à la température de 10" à 20". On la conserve dans un flacon entouré d’un manchon, à cause de sa grande altérabilité sous l’intluence des rayons lumineux. Le réactif doit avoir une odeur très-prononcée de chlore.

Chlorure de chaux.

Produit commercial.

Teintures.

Teinture de Tournesol.

56. Procédé de Vogel. Prenez 16 grammes de tournesol finement pulvérisé : ajoutez 120 cent, cubes d’eau distillée froide ; laissez en contact pendant vingt-quatre heures, en ayant soin de remuer de temps en temps. Versez ce premier liquide et remettez la même (juantité d eau avec le résidu, l.aisscz, comme précédemmeut, eu contact pendant vingt-quatre heures, décantez et divisez en deux parties : la première est traitée par de l’acide nitrique dilué.

IlÜPI'li-SliYI.En. AXAI,. CIIIM. ' ’ 4

DES l’.EACÏIES.

ÔO

jusqu’à luüduetiou d’uiio Iciiitc rouge. Celle li(jueur esl mélangée à la seconde non acidifiée, l.e mélange esll)leu rougeàlre. On évapore à siccilé el on conserve le résidu à l’abri de l’air. 11 esl complélemenl soluble dans l’eau [Chain, œnlralb. 180Ô, lé’ 5).

Procédé de MM. Perlhelol et Fieu rien. A jouiez de l’acide sulfurique dilué à une solulion concenlrée de lournesol, laites bouillir pendant quelques minutes et traitez par de l’eau de baryte jus(ju’à coloration bleue manifeste. Faites jiasser un courant d’acide carbouicpie dans la liqueur, soumettez à rébullilioii dans le but d’enlever l’excès de baryte, filtrez et ajoutez au liquide le 1/10 de son volume d’alcool (Ann. de Cliiin. et de Pliijs. [4]. T. V, j). 77).

Papier el leinture d’héinaloxyline.

ï*rocédéde Wildenslein. Enlevez au moyen d’un rabot des copeaux jaunes (non rouges) d’une section récente de bois de Brésil, faites-les macérer pemlant vingt-quatre heures dans un flacon fermé. Versez la leinture, faildemenl colorée, sur des copeaux en quantité égale à celle qui a servi à la première opération, et renouvelez cette opération au besoin une troisièiue fois. La teinture ainsi obtenue est jaune rougecâtre et presque jaune citron quand elle est mélangée avec beaucoup d’eau. Il faut la mettre à l’abri des vapeurs ammoniacales. Elle se conserve pendant longtemps sans altération.

Un imprègne de cette teintui’e des bandes de papier Berzélius, [iréalablcment traité à l’aeide chloibydricjue, lavé à Beau et séché. Buis on dessèche ces bandes à l’étuve en présence d’acide sulfurique et dans une atmosjdière exempte d’ammonia(|ue. Un les conserve dans des flacons bien bouchés. Le jiapier doit avoir une couleur iianking. Il vire au rouge, au violet ou au bleu violacé en présence de rammoniaque, des alcalis ou des terres alcalines. L’eau de puits rougit le paj)ier laiblement. Une eau renfermant un millionième d’ammoniaque se colore en rouge orange avec qucbpics gouttes de la leinture. Les sels de fer, de plomb, d’étain, de cuivre et d’antimoine en solution, même très-étendue, font virer la teinture au violet ou au bleu noir (/eitscli. f. an. chein. 11, p. 10).

Tciiilure d'indigo.

Un triture une partie d’indigo, finement [)uivérisé, avec cim| parties d’acide sulfurique fumant. La masse épaissie est traitée par 20