ALCALIS
Acide tartrique.
On emploie ee réactif principalement pour la recherche du potassium et pour laséparation de l’oxyde ferrique d’avec l’acide phosphorique. Ou le conserve à l’état solide, puisque sa dissolution se trouble rapidement à cause de la formatiou de moisissures.
Alcalis.
28. Ou peut se procurer dans le commerce les lessives ûc potasse et de soude, mais il est facile de les préparer eu dissolvant dans l’eau les alcalis caustiques. On peut, dans la plupart des cas, employer indifféremment l’un ou l’autre des deux réactifs; néanmoins, quand il s’agit d’ahsorher de l’acide carhonique, ou donne la préférence cà une solution concentrée de potasse. La potasse et la soude caustiques du commerce renferment toujours un peu d’alumine, de silice, d’acide carhonique, souvent des sulfates et des phosphates.
Pour faire l’essai de ces réactifs on les sursature avec de l’acide nitrique. Cette liqueur acide est divisée en deux parties ; à la première on ajoute du chlorure de barium et on verse du molybdate ammonique en solution nitrique dans la seconde. Si l’on obtient soit immédiatement, soit au bout de (quelques instants, un précipité dans la première liqueur, on a la preuve de la présence de l’acide sulfurique. Se forme-t-il un précipité dans la seconde partie, surtout après avoir chauffé le liquide, on est assuré de la présence de l’acide phosphorique.
La potasse et la soude pures se préparent en traitant par l’alcool absolu les alcalis caustiques du commerce. On décante les liqueurs alcooliques dans une capsule en argent, on évapore rapidement en ajoutant de l’eau à diverses reprises et l’on fait fondre. Le produit ainsi olitenu est exempt de la majeure partie des impuretés et ne renferme qu’un peu d’alumine ; on a rarement besoin d’une purihcation plus complète.
Les alcalis caustiques doivent être conservés dans des flacons bien bouchés, puisqu’ils absorbent avec avidité l’acide carboniqiio de l’air. Il est bon d’enduij'c de paraffine les bouchons en verre des flacons de ces réactifs pour empêcher leur adhérence avec le goulot.
DES REACTIKS.
car sans celle précaulion les llacons peu employés s’encroûleiil à la parlie sui)érieure el ne s’ouvrenl (pravec dillicullé.
Les lessives de polasse cl de soude alla(|ucnt nolablemeul la surlaee iulcrnc des vases en vei rc ou en porcelaine dans lesquels on les conserve; c’cslpour ce niolllque ces li(pudcs dcviennenl troubles au bout d’un certain temps. La plupart des substances organiques telles (pic papier, bois, liège, etc., etc., sont rapidement décomposées par CCS lessives caustiques. On concentre les liipiides contenant de la potasse ou de la soude causli(jues dans des vases en tôle ou en lonte ou, mieux encore, dans des vases en argent.
Ammoniaque liquide.
On se ])rocui’e facilement rammoniaque pure dans le commerce. Elle doit être incolore et ne laisser aucun résidu à l’évaporation. Traitée par de l’eau de chaux elle ne doit pas se troubler. Lu courant d’hydrogène sulfuré ne doit jias la colorer ni faire nailre de [irécipilé.
Hydrate de baryte.
Le commerce fournit ce produit pur sous forme de gros cristaux.
Chaux caustique.
La chaux caustique est employée sous forme de lait de chaux ou d’eau de chaux. Pour jiréparcr un lait de chaux, on jdace dans une cajisulc des morceaux de chaux réccmnieut calcinée et on les ai rose lentement avec un blet d’eau. La masse s’échaulfe, se hoursoulle et huit par se transformer en une poudre impalpahle. On y ajoute de 1 eau en quantité suttisante pour obtenir une bouillie mince (pic 1 on conserve a l’abri de l’air. En la liltrant on obtient l’eau de chaux, eni]doyec jdus rarement que le réaclit précédent. Pour l’avoir exemple d alcalis, on jette les premières eaux liltrées, et l’cn n’emploie ({ue le liquide de la troisième filtration.
La chaux sodee traitée par les acides ne doit pas produii e d’effervescence ; elle doit fondre diflicilement. On l’emploie sous forme de poudre grossière. 11 faut avoir soin de la conserver dans des llacons bouchés, car elle absorbe avec avidité l’eau el l’acide earboniciuc.
SELS
üels.
Carbonate de soude.
29. Pour préparer le carbonate de soude pur on commence par lessiver le bicarbonate de soude du commerce avec de l’eau distillée, cà la température ordinaire, jus(|u’à ce que les liqueurs ne précipitent plus par le nitrate d’argent et le chlorure de barium, en présence d'un c-.vcès d’acide nitrique. Le })roduit restant est desséché, puis calciné dans une capsule de lcr, d’argent ou de platine. La solution du réactir ainsi préparé, sursaturée d’acide nitrique et traitée par du molybdate d’ammoniaque, ne doit pas se troubler à chaud.
Pour connaître la présence ou l’absence de la silice on commence par sursaturer la Lujueur alcaline avec de l’acide nitrique, on évapore ensuite la solution acide jusqu’à siccité complète et on reprend par de l’eau. Si le résidu se dissout entièrement, on est certain que le carbonate de soude est exempt de silice.
Carbonate d'ammoniaque.
11 doit se volatiliser rapidement sans résidu. La solution aqueuse du sel ne doit pas se troubler en présence de l’hydrogène suH'uré. Après sursaturation par l’acide azotique, le nitrate d’argent et le chlorure de harium ne doivent pas y donner de précipité.
Carbonate de chaux.
Le meilleur carhonate est le marhre blanc ou le S])ath calcaire. La solution nitrique du carbonate de chaux ne doit pas être précipitée par le nitrate d’argent.
Carbonate de baryte.
Le [)roduit commercial est suflisamment pur. Pour l’avoir exempt d alcalis il suffit de le laver à l’eau.
Chlorure de sodium.
50. On pulvérise grossièrement de gros cristaux transparents de sel gemme et on les lave à plusieurs re[)riscs à l’eau distillée.
DES REACTIFS.
Cela fait, ou place ces cristaux lessivés dans un flacon et on les traite par une quantité d’eau distillée insuffisante pour les dissoudre compléteinent. On agite fréquemment et on filtre a])i‘ès vingt-quatre heures de contact. La solution ne doit pas précipiter par le chlorure de platine, l’oxalate d’ammoniaque, le chlorure de barium, l’ammoniaque et le phosphate de soude.
Chlorure ammonique.
Le chlorure ammonique doit se volatiliser entièrement sur la lame de platine. La solution aqueuse du réactif ne doit pas se troubler par le sulfure ammonique.
Chlorure calcique.
On le prépare en traitant le marbre pur ou le spath calcaire par l’acide chlorhydrique pur. La dissolution est évaporée, à siccité, calcinée et reprise par l’eau. Le sulfure ammonique ne doit ni colorer ni troubler la solution.
Chlorure haryüque.
Il existe dans le commerce.
Chlorure ferrique.
Produit commercial, à réaction toujours acide, ne doit pas i enfermer d’acide libre. Une goutte d’ammoniaque, ajoutée à ce réactif, doit donner un précipité persistant. Le cyanure rouge ne doit pas donner de précipité IjIcu.
Chlorure mercurique.
Ce sel a réaction légèrement acide existe dans le commerce à l’état pur.
Chlorure plalinique.
On traite les déchets de platine d’ahord par l’acide nitrique pur, on décante la liqueur et on lave le métal à l’eau. On procède tà un second traitement analogue en employant de l’acide chlorhydrique.
SELS
Enfin on emploie de Eeau régale et l’on fait l)Ouillir à feu nu ou au bain-marie. Le liquide rouge est évaporé au bain-marie jusqu’à consistance sirupeuse. On ajoute de l’acide chlorhydrique et on évapore de nouveau ; ce traitement est répété à plusieurs reprises. Quand le chlorure de platine est bien préparé, il cristallise par refroidissement sous forme d’une masse aiguillée. On le dissout dans de l’eau et on le conserve dans des flacons bien honchés.
Sulfate de soude.
51. Le commerce fournit ce produit à un degré de pureté suffisant.
Sulfate de magnésie.
Produit commercial. Sa dissolution aqueuse additionnée d’un excès de chlorure ammonique ne doit pas précipiter par l’ammoniaque, le carbonate ammonique et l’oxalate ammonique (présence de chaux).
Sulfate de cuivre et Sulfate aluminico -potassique (alun) .
Produits commerciaux suffisamment purs.
Nitrate de soude.
On obtient ce réactif en saturant l’acide azotique pur au moyen de carbonate de soude pur; on évapore, on réduit en poudre la masse desséchée et l’on conserve le produit dans des flacons bien bouchés.
La solution du sel ne doit pas précipiter par le niirdte d’argent, le chlorure de barium, le carbonate de soude. Le nitrate de soude pur sert à la recherche du soufre et du phosphore dans les combinaisons organiques.
Nitrate dépotasse.
Produit du commerce. On l’emploie pour dissoudre la fibrine, etc. •
Nitrate de baryte.
Le nitrate d’argent ne doit pas troubler sa solution. Produit commercial.
DtS RÉACTIl'S.
iSllrate d'argenl.
La ilissolulioii de ce sel dans l’eau doit être parfaitement limpide et avoir une réaetion neutre. Après traitement par un excès d’acide cldorliydri(ine dilué et séparation du précipité, le liquide filtré, évajioré, ne doit laisser aucun résidu.
Nitrate mercurique.
Ce sel existe dans le commerce à l’état de solution. On le prépare en mettant le mercure en digestion avec un peu d’acide nitrique, on verse cette liqueur et ou lave avec un peu d’acide azotique froid. Cela fait, ou ajoute de l’acide nitrique concentré au mercure, on chauffe et ou renouvelle l’addition de l’acide aussi longtemps qu’il se dégage des vapeurs rutilantes. L’opération est terminée quand la liqueur ne précipite plus j)ar l’acide chlorhydrique ou par une solution de chlorure sodique. On évapore à consistance sirupeuse.
Sous-nitraic de bismuth.
Le produit commercial est d’une pureté suflisante.
Phosphate de soude.
o^. Dissous dans l’eau bouillante, ce sel ne doit pas faire cflcrvescence avec l’acide chlorhydrique. La solution doit donner avec le nitrate d’argent un précipité, soluble dans l’acide nitrique, et ne pas se troubler en présence de l’ammoniaque.
Chromate neutre de potasse.
On peut SC procurer ce sel, suflisamment pur, dans le commerce.
Molybdate ammonique.
On dissout le produit commercial dans une petite quantité d’ammoniaque, on ajoute quinze fois son poids d’acide nitrique concentré et on abandonne au repos pendant un certain temps. On enlève le précipité qui a pu se former et l’on se sert du liquide décanté. Chauffé à 40° ce réactif ne doit pas se troubler ; à l’ébullition il se
SELS
forme un précipité blanc dans le cas oîi la solution a été [>réparéc avec line quantité d’acide nitrique supérieure à celle indiquée ci-dessus.
Ce réactif, d’une extrême sensibilité pour l’acide pbospliorique, ne peut être employé pour la recherche Je cet acide dans les liquides de l’économie qu’après destruction préalable de la matière organique. Si l’on n’a pas soin do faire subir aux substances à examiner cette opération préliminaire, l’acide rnolybdique est réduit et il se produit une coloration verte.
Acèlate de soude.
