DOSAGE DES SUBSTANCES SOLIDES DE U’UIUNE

Ce lul)c est desliné à recevoir un tuhe do verre recourl)é ;i angle droit, effilé à l’imo de ses cxlréinités et plongeant dans un ballon renferuiant un voluiuc déterminé d’acide sulfurique titré. Ce ballon est réuni à un aspii'ateur au moyen d’un autre tube de verre coudé. L’autre extrémité du tube de verre est fermée à l’aide d’un bouchon et mise eu communication avec une colonne de cblorurc de calcium. Le tube de verre reçoit enfui une petite nacelle de porcelaine de 0™,()7 à 0,08 de long et de 0“,012 de large. Cette nacelle est remplie aux^ de verre pilé. On détermine sou poids, après dessiccation convenable, on y verse d’urine à l’aide d’une pipette très-étroite et on la dispose dans l’intérieur du tube de verre. On cbauffe le bain-marie et l’on fait fonctionner l’aspirateur. L’air passe à travers la colonne de chlorure de calcium, entraîne les vapeurs ammoniacales de l’urine chauffée, et barbote dans l’acide sulfurique titré. Au bout de trois heures l’o|)ération est terminée. On démonte l’appareil et on lave le tube de ven'c avec un peu d’eau qu’on laisse arriver dans le ballon. Cela fait, on détermine au moyen d’une solution titrée de soude la richesse du liquide acide et la diminution de son titre est due à l’ammoniaque dégagée pendant l’opération. On peut d’après cela calculer la quantité d’urée des d’urine. On prend d’autre part le poids de la nacelle avec le résidu sec; on y ajoute le poids calculé de l’urée et l’on obtient de la sorte le poids réel des principes dissous dans le volume déterminé d’urine.

Pour les détails relatifs à la détermination de l’eau et des principes solides de l’urine, voir l’ouvrage déjà cité de MM. Neuhauer et Vogel. [Après avoir essayé de déterminer à l’aide de ce procédé le résidu sec de l’urine. M. Magnier de la Source (*) a reconnu que l’on n’obtient pas de résultats concordants.

L’auteur a reconnu, en effet, (juc l’urée, entièrement pure, chauffée pendant un temps plus ou moins long à 100°, perd une certaine quantité de poids. 11 en est de même de furine ; car 25““ de ce liquide laissant au liout de 10 heures un résidu sec de l‘°,526, se réduisent après 78 heures à l'^UüA. Il est difficile par conséquent de trouver la limite de la dessiccation de la matière puisque un poids d’urée pure, par exeni[de, de se réduit après 150 heures d'une tempéra-

ture soutenue de 100° au poids de 1*',530.

Pour obvier à ce double inconvénient, M. Magnier de la Source expose simplement l’urine, dont il se propose de déterminer le résidu sec, à la température ordinaire dans le vide. En opérant avec 1«'',012 d’urine laissant après un jour d’exposition dans le vide un résidu de Ü5%0525, il trouve que ce résidu ne change pas de poids au bout de 0 jours et ne varie pas pendant l’intervalle.

L’auteur conclut de ces diverses déterminations que le moyen à la fois le jilus pratique et le plus exact pour doser l’eau contenue dans l’urine consiste à peser 2 grammes de ce liquide entre deux verres de montre (afin d’éviter l’évaporation pendant la pesée) et abandonner ensuite le tout dans le vide Au bout de 2i heures une nouvelle pesée fera connaître le poids du résidu solide et, |iar différence, celui de l’eau.]

[M. Neuhauer recommande dans son Traité de Turme, un procédé expéditif et assez exact pour la détermination du poids de matières solides contenues dans les urines : il consiste à multiplier par un facteur constant (2,55) les trois décimales de la densité de l’urine prise à l'aide d’un urinomètre. L’auteur cite à l’appui de l’exactitude de sa méthode un grand nombre d’analyses contrôlées par les pesées

(*) DuU. Soc. Chitn., juin 1870, p. 504.

55‘2 SUliSTANCES INORGANIQUES DE L’URINE.

directes. Mais si les résultats sont suffisaiiimeiit exacts dans le cas où il s’agit d’urines jiliysiologiques, ils deviennent coniplétenient erronés quand on veut ajj- |)li(|uer la méthode au dosage des matières solides des urines j)alliologiques, ainsi que l’a démontré M. le prol'esseur liUter (’‘).]

Kevticrelio des substances inorganiques contenues dans Turiiie

sans ineinération préalabb*.

I9"2. (in peul, datis un grand nombre de cas, reclierclier les matières lixes de l'iirine sans faire subir là ce liquide une préparation particulière. Ouand il s’agit d’urines albumineuses, on les soumet d’abord à l’cbullition en présence d’un peu d’acide acétique et l’on c.xamine la liqueur liltrée ; mais comme le coagulum peut retenir des phosphates terreux et de l’oxyde de fer, il ne faut pas manquer d’en faire l’incinération pour retrouver plus tard ces com- ])osés. Les acides sulfuri(jue et ])bosphorique, de même que le chlore, la chaux, etc., etc., peuvent être déterminés qualitativement au moyen des méthodes indiquées § 175 et 174. Nous ferons remarquer que les précipités obtenus, souillés quelquefois par de l’acide urique, de l’urate d’ammoniaque, de l’acide hippuri(|ue et du mucus, doivent être soumis préalablement à l’action de la chaleur rouge sur la lame de ])latine.

On obtient l’acide pbospborique à l’état de phosphates de fer, de chaux , et de sel ammoniaco-magnésien, en ajoutant directement de l’ammoniaque à l’urine. L’autre partie de Lacide phosphorique non saturé par les hases se trouve dans la liqueur filtrée, après séparation des précipités dont il vient d’être question : on la précipite à l’aide d’une solution ammoniacale de sulfate de magnésie.

En versant dans le liquide du chlorure de platine additionné d’alcool, on obtient un précipité (pii renferme le potassium à Létal de combinaison double. Il ne faut pas manquer de recueillir le composé insoluble et de l’e.xaminer ultérieurement au spectroscope, afin de ne pas le confondre avec un précipité de chloroplatinate ammonique qui pourrait se proJuire dans les mêmes circonstances.

Les sels sodi(pies existent dans toutes les urines ; tandis que les chlorures y manquent souvent, surtout quand il s’agit d’urines

(*) Revue méd de l'Est, 1874, I, p. G7.

RtClŒRClIE ET DOSAGE DE L’AMMOMAQUE DANS L’URINE. 355

])alliologi(|ues. Oiiaiid ime urino ne préci[)ile pas par le nitrate d'argent acidifié par l’acide azotique, on est assuré qu’elle ne renlérine pas de chlorures.

Recherche et dosage de rainnioiiiaqiic dans l’urine.

193. (juaud une urine laisse dé[)Oser, ininiédiateinent après la miction, des cristaux de phosphate ainmoniaco-magnésien, elle renferme inlaillihlement lieaucoup d’ammoniaque : l’odeur suffit pour le démontrer et l’addition d’un acide y |)roduit un vif dégagement d’acide carbonique. Cette circonstance ne se présente (jue dans les cas de jiutréfactiou de l’urine dans la vessie.

Pour rechercher dans une urine neutre ou acide la jirésence de sels ammoniacaux, on préci[)ite le liquide par un peu d’alcool, on filtre au liesoin et l’on ajoute à la liqueur filtrée quelques gouttes de chlorure de platine. On laisse reposer le précipité jjendant qnel- (|ues heures et l’on décante la liqueur. On lave le chloroplatinate avec un peu d’alcool, on le dessèche, puis on le chauffe dans un tnhc à essai ; si le précipité renferme les éléments de l’ammoniaque, on obtient à la partie refroidie du tube un dépôt blanc cristallin de sel ammoniac.

Un autre procédé de recherche de rammoniaque consiste à traiter l’urine par un mélange d’acétate et de sous-acétate de plomb, à filtrer, et à ajouter à la solution un lait de chaux. On dispose un paj)ier de curcuma humide dans le col du ballon et l’on ferme hcrméti- (juement. Au bout d’un certain temps, le papier se colore en brun (*).

IM. Bruecke {**) annonce que le réactif de Nesslei^ peut servir cà reconnaître l’ammoniaque dans une urine neutre, alcaline ou acide. Mais comme le phosphate de soude, en réagissant sur l’urée, }>roduit de l’ammoniaque, il s’ensuit que la détermination de faibles traces de cette base ne présente pas de grand intérêt. Voir plus loin la méthode de M. Bruecke relative à la recherche de l’ammoniafjue dans les sérosités, dans le sang, etc., etc.

Le dosage de l' ammoniaque s’effectue d’après M. Neubauer (***) • de la manière suivante : on prépare une litjneur titrée d’acide sul-

;*) Neubauer et Vogel, loc. cit.

(”) SUiungsb, d. Wiener Akad. d. WUs., t. LVII, 18GS.

(”') Neubauer et Yogcl, loc. cil.