RECHERCHE ET DOSAGE DE L’ALBUMINE DANS L’UBINE

l)uinlne. En opérant avec un tube, gradué expérlinentaicnient, il j)arvlent à lire directement sur son éprouvette la quantité d’albumine contenue dans 1 litre d’nrine] .

Outre les déterminations directes par les pesées, il existe des [>rocédés de dosage volumétrique. M. Bœdecker {*) a lait voir qu’une solution acétique d’albumine était précipitée en totalité par une dissolnlion de cyanure jaune : cette reaction sert de base an dosage j)ar les liqueurs titrées. Mais les résultats s’écartent considérablement de ceux fournis par la balance.

[Dans le but de réaliser nu dosage volmnétri {ue M. Tanret (**) précipite ralbmnine }>ar l’iodnre double de mercure et de potassium en présence d’un excès d’acide acétique, alin d’empêcher l’urée d’être précipitée en même temps. La lin de l’opération, est signalée par un précipité d’iodure inercurique que produit une liqueur témoin, renfermant 1 p. 100 de sublimé. Quand on veut, à l’aide de ce procédé , analyser une urine alcaline renfermant une faible proportion d’albumine, il faut préalablement acidilier la liqueur. Les résultats obtenus ne sont pas aussi précis que ceux de la balance, mais ils sont suffisants pour des essais cliniques] .

M. Vogel (***) a imaginé un moyen de dosage de ralbmnine, [irésentant la plus grande analogie avec son procédé analytique destiné à recbercber la quantité de matière grasse contenue dans un lait. On acidifie légèrement l’iirine par l’acide acétique, on étend à O*"*" avec de l’eau, de mauièrc à obtenir 100‘^‘’ de liquide, on cbauffe à l’ébullition, on refroidit brusquement et l’ou examine la llannne d’une bougie à travers une coucbe d’une épaisseur de O^bOSo. On répète l’essai avec des liqueurs de concentration diverse, et l’on s’arrête an moment où l’intensité de la lumière transmise à travers cette épaisseur de liquide est égale à zéro. M. Draggendorf f a constaté que cette limite est atteinte quand une liqueur renferme 0,025555 p. 100 d’albumine. Cette donnée sert à calculer la richesse albumineuse d’une urine.

[11 existe un antre procédé optique indiqué par M.jEscùùac//. (****)'

(*) Zeilschr. f. Anal. Chem., t. VII, p. 152.

;*’) Ann. Chem. Pharm., t. CLXI, p. 195.

(’**) Anal, cliini. de l’urine norin. et palliol., Paris, 1877. (***') Bull, de Ihérap. inéd. et chirurg., 1874.

U'JPPE-SEYLER. ANAL. CIIEM.

KIXlILKCHE ET DOSAGE DE ]/ALliUiMINE DA^S E’LT.INE.

(jiii donne des résnltats snllisannnent exacts quand il s’agit de faire des analyses rapides.]

Un certain nombre de chimistes, MM. Lang, llæhler, Uornliardl et antres, ont |)io})Osé d’évaluer la (jiiantité d’alhmnine d’nne urine an moyen de deux déterminations de densités, j)iises l’iine avant, l’aidre après la coagulation, mais les résultats obtenus ne sont pas suflisamment exacts.

[L’inexactitude de ces j)iocédés tient à ce (jue l’albumine entraîne en se précipitant un certain nombre de sels, variables avec la concentration de l’urine. Pour obtenir des résultats précis, il faudrait laver le coagulum avec le plus grand soin, puis réunir les liquides lilti ‘és [tour en déterminer la densité. Ces expériences très-longues ont suggéré à M. BornhanU l’idée d’employer l’albumijie coagulée au lieu d’opérer sur les solutions fdtrées. Les nombres fournis par l’analyse, comparés à ceux que donne la méthode des pesées directes, semblent être à l’avantage du nouveau procédé opératoire (**)•]

Le procédé de M. Mélin {***), basé sur la précipitation des matières albuminoïdes par l’acide azotique, le phénol, l’acide acéticpie et l’alcool, exige un temps assez long et ne fournit pas de résultats

plus ])récis (jue ceux qu’indique la méthode de M. Scherer.

Si l’iirinc n’est pas trop foncée et suffisamment limpide, on peut déterminer la (juanlité d’albumine avec une apj)roximation de 0,2 j). lÜO au moyen de l’appareil à polarisation. Mais cet examen est d’autant jdus difficile que l’urine est plus foncée et plus trouble ; à partir d’nne certaine limite, il devient mémo impraticable. Dans certains cas, les urines troubles qui passent ainsi à travers les filtres peuvent s’éclaircir, soit par l’addition de quelques gouttes d’acide acétique, de carbonate de soude ou d’eau de chaux sans pnqudice pour l’examen polarimétriquc; on obtient meme, par ce }>rocédé, des liquides très-limpides qui se prêtent parfaitement à ce genre d’observations. Dans d’autres cas l’action de ces divers réactifs ne produit absolument aucun effet.

Pour doser ralbumine au nioyen de l’appareil à polarisation, il faut suivre les. prescri|)tions des § 21 et 25. On remplit de liquide à analyser un tube de 0"*,20 de long, et l’on examine à la lumière

(*) Dcrl. Klin. Wuchensch., 18G9, n® 54.

(*’) Revu/' (les sc. médic , iivril 187G, 490.

(“') Arc/i, (jén. de méd., 18G9, p. 257.

DOS\GE DE L’ALliUMINE PAR LES PESÉES.

directe son degré de limpidité. Si l’expérience ne Iburnitpas de bon résultat, on opère de la même manière avec un tnbe de 0"‘, I0. Admettons que ce liquide présente les conditions voulues pour pouvoir être examiné au polarimètre, on dispose le tube à la place qui lui est réservée, on met au zéro, on égalise les deux teintes, et on lit directenient sur l’échelle munie de son vernier la quantité p. lÜO d’albumine contenue dans rurinc. Si le tube présente une longueur de 0‘“,‘20 la lecture laite sur l'échelle doit être divisée par 2.

Toutes les fois que les appareils de Soleil-Ventske ou de llTVcZ ne peuvent pas être employés soit à cause de la couleur foncée de Turine ou pour toute autre raison, il faut faire usage de Tune des deux méthodes suivantes.

Dosnj^e «le ralbiiminc par les pesées.