Acide atoM^n

Le niobium (Nb = 9i) s*unît à l'oxygène en plusieurs proportions. NbO*,NbCH sont des oxydes, NbC (Fiicide niobique) est un acide. Ce dernier est rare et se trouve, le plus souvent avec Tacide tantallque, dans la colomhiie, la samarskite, etc. Il est blanc et devient Jaune quand on le chauffe (différence avec Tacide tantalique). Son poids spécifique varie de 4,37 à 4,53 (différence avec Tacide tantalique). Fortement chauffé au rouge dans un courant d'nnMOGàKi, Facide niobique se change en oxyde noir KbO*. L'acide fûclâque se combine avec les acides ou avec les bases.

a. Dûiolutiofu acideê de Vacide niobique. L'agida sulforiqui concentré le •dissout avec Taide de la chaleur, quand il n'a pas été trop fortement calciné. En ajoutant beaucoup d'eau froide on a une solution limpide. Le sulfate acide DE POTASSE donne facilement avec lui une masse fondue incolore qui, traitée par l'eau bouillante, laisse insoluble de l'acide niobique retenant de Tacide sulfurique, et qui se dissout facilement dans Facide fluorhydrique ( Voy, plus h<u). — En traitant par un courant de Gm.ORE un mélange intime de charbon et cTacide niobique, on obtient de roxycblorure de niobium (^0^^) blanc, infiisible, difficilement vektil, en même temps que da chlorure de niobium (NbCl^), jaune, plus volatil. Ces deux couibinaisons traitées par Teau fournissait des liquides troubles, dans lesfoels une partie de l'acide niobique se dépose, tandis que la plus grande partie se dissout. En faisant bouillir ces combinaisons avec de Tacide chlorhydrique et en ajoutant ensuite de l'eau, OB a des dissolutions limpides, qui ne sont plus précipitées ni par l'ébullition, ni par addition diacide sulfurique à froid (différence avec )e chlorure de tantale}. En chauffant au rouge de l'acide niobique dans de la vapeur de chlorure de niobium, il se forme de roxycblorure (différence avec l'acide tantalique). Dans les dissolutions acides d'acide niobique 1' ammoniaque ouïe sulfhtdrate D*AXMONUQU£ précipite de Tacide niobique hydraté retenant de Fammoniaque. — Cet hydrate, et en général Facide niobique non calciné, se dissout dans FAcmB FLuoRmmRiQUS. La dissolution additionnée de floonire de potassium •donne du fluorure double de potassium et de niobiom (KFl,MbFl*) si l'acide flaoriiydrique domine, autrement on a un composé de fluorure de pokussium et d'oxy-fluorure de niobium (KFl,NbOW). On peut aussi obtenir ce dernier «a dissolvant le niobate de potasse dans Facide fluorhydrique : il est assez soluble dans l'eau froide, 1 : 12,5 (différence avec le fluorure double de potassium et de titane 1 : 96 et celui de tantale 1 : 200). — Si Ton fait digérer avec du zinc ou de Fétaui une dissolution chlorhydrique ou sulfurique d'acide niobique, elle se colore en bleu, souvent en brun, par suite de la rédaction de F^icide niobique en oxydes inférieurs. La réaction n'a pas lieu -en présence d'un fluorure alcalin (différence avec l'acide titanique).

b. ÎH99ohAions alcalines. L'acide niobique fond avec Fbtbrate db potassb -en une masse transparente; soluble dans Feau. Avec Fridrate n£ soude, il se

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comporte comme Tacide tantalique. Dans les dissolutions de niobate de potasse, la LESSiTB DE SOUDE précipite du Qiobate de soude presque insoluble ; en faisant bouillir une dissolution de niobate de potasse avec du bicarbonate DE potasse, il se précipite du niobate acide de potasse presque insoluble. — Si Ton fond de l'acide niobique avec du cabbonate de soude et si Ton fait bouillir la masse fondue avec de Feau, il reste non dissous du niobate acide de soude cristallin. — L* acide carbonique, dans une solution de niobate de soude, précipite tout l'acide à l'état de sel acide. — Le sel de phosphore dissout en grande quantité l'acide niobique : la perle obtenue dans la flamme extérieure est incolore tant qu'elle est chaude ; dans la flamme intérieure la perle, suivant la quantité d'acide, est violette, bleue ou brune ; avec le sulfate de fer la couleur est rouge.

Le meilleur procédé que Ton puisse employer pour découvrir, lorsqu'ils sont mélangés, beaucoup des corps du troisième groupe, — et même, lorsque cela est possible, tous les métaux de ce groupe, — sera indiqué dans le troisième chapitre de la seconde partie.