fliolybdate d'ammoniaque (AzH*0,MoO^) dissous dans

l*aelde azotique.

§5t. Préparation. — On broie en poudre fine du sulfure de molybdène naturel avec son volume de sable quartzeux lavé à l'acide chlorhydrique, et Ton chauffe dans une capsule en platine peu profonde, lorsqu'on opère en petit, et dans un moufle si on traite une assez grande quantité de matière :. on remue souvent et on porte au rouge faible, jusqu'à ce que la masse ait pris une couleur jaune citron, qui passe au blanc par le refroidissement. On traite le tout par de l'ammoniaque

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étendue : on évapore le liquide fillré, on chauffe le résidu auYouge &ible, jusqu à ce qu'il soit jaune ou blanc, et on le fait digérer pendant quelques jours au bain-marieavec de Tacide azotique, pour faire passer à l'état tribasique Tacide phosphorique presque toujours contenu dans le minerai. Après avoir évaporé Tacide azotique, on dissout le résidu dans 4 parties d'ammoniaque en dissolution, on filtre promptement, et on verse la liqueur dans 15 parties en poids d'acide azotique de densité 1,20. — On abandonne pendant plusieurs jours la dissolution dans un endroit chaud, pour que le peu d*acide phosphorique qui pourrait s'y trouver se dépose à l'état de phosphomolybdate d'ammoniaque; on décante la dissolution incolore, que l'on conserve pour l'usage. Chauffée à 40^, elle ne laisse déposer aucun précipité blanc (acide molybdique ou molybdate acide) ; mais cela arrivera bientôt à une plus haute température, si Ton n'ajoute pas une plus grande quantité d'acide azotique ou chlorhydrique. (Eggertz.)

Usages. — L'acide phosphorique et l'acide arsénique forment avec l'acide molybdique et l'ammoniaque des composés particuliers jaunes, qui sont insolubles dans une dissolution azotique de molybdate d'ammoniaque. Ce dernier sera donc très-propre pour faire trouver ces acides, surtout pour reconnaître de petites quantités d'acide phosphorique dans des di ssolutions acides renfermant du peroxyde de fer, de l'alumine et des terres alcalines.