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ammoniacale, on e verse dans une coin d’ acide che drique, on évapore à sec et on redissout par cet acide les der. nières portions d'oxydes métalliques. Par calcination et pee on a le dosage de WOï. Re Les résidus insolubles dans les acides et dans l ammoniaque sont traités par l'acide chlorhydrique, lavés, séchés et fondus avec du cyanure de potassium, pour obtenir l’étain métallique. Nous donnons ci-dessous quelques analyses de woliram.

Chanteloube. Limoges. Zinnwald.. Meymac.

(Bernouilli.) (Ebelmen.) (Ebelmen.) (Ad. Carnot).

Acide tungstique 165200 15:00 TETE Oxyde de fer (FeO) 19,19 9,62 16 102 Oxyde de manganèse (MnO). 4,48 1350320820) Chaux D 0,48 20740 0,80 » 0,17 » » 1005 4,12

MOLYBDÈNE Mo — 96

ÉTAT NATUREL. —— PRINCIPAUX COMPOSÉS

Le molybdène a été découvert par Scheele, en 1778, dans un minéral (la molybdénite) d'aspect semblable au graphite, dont le grillage fournit une terre volatile à haute lempérature et acide, comparable à l'acide arsénieux et nommée, depuis, acide molvbdique. Le métal en fut extrait par le chimiste suédois Hjelm, en 1782.

Le molybdène forme un petit nombre de minéraux; les plus répandus sont le sulfure de molybdène MoS? (r0/ybdénite) et le molybdate de plomb PbhMoO' {wulfénite où mélinose). On peut citer encore l'acide molybdique (#70/yhdénocre où molybdine), qui paraît dû à l’altération du sulfure, le molybdate de molybdène ou oxyde bleu (i/semannite). On trouve aussi l'acide molybdique associé à l’urane, aux oxydes de fer, de cobalt, de cérium.…

On a constaté sa présence dans des fontes el des scories de fer, ainsi que dans des scories de cuivre du Mansfeld.

Le molybdène a été obtenu pur, à l’état de poudre grise, en réduisant l’oxyde de molybdène fixe MoO? par un courant d'hydrogène bien pur dans un tube de porcelaine vernissé, chauffé à la plus haute température qu'il puisse supporter (H. Debray).

On avait aussi préparé, à haute température, par l'action du charbon sur l'oxyde de molybdène, un produit fondu, très dur, inaltérable à l'air; mais c'était un carbure, dans lequel la proportion de carbone pouvait être de 4 ou 5 0/0.

Moissan a, pour la première fois, obtenu ie molybdène pur et fondu au four électrique! (1894. Le molybdate d'ammonium pur, en poudre, est calciné au four Perrot, dans un creuset de terre réfractaire, et fournit une poudre dense, gris violacé, d'oxyde de molybdène, qu'on mélange avec 1/10 de son poids de charbon de sucre en poudre fine. Le mélange est tassé dans un creuset de charbon et soumis pendant six minutes à l'arc produit par un courant de 800 ampères sous 60 volts; on évite de prolonger l'expérience et de fondre la masse jusqu'au contact du charbon, parce quil

se formerait de la fonte de molybdène. En laissant, au con-

traire, une couche solide au contact du creuset, on a, au centre, du molybdène métallique pur. Sa densité est de 9,01. Il est aussi malléable que le fer, se lime et se polit avec facilité, se forge à chaud, ne raye ni le quartz, ni le verre.

ne s’oxyde guère à l'air au-dessous du rouge sombre; il se recouvre alors d’une pellicule irisée. Vers 600°, il commence à donner quelques vapeurs d'acide molybdique. Au chalumeau oxhydrique, il brûle sans fondre en produisant d'épaisses fumées d'acide molybdique et un oxyde bleu fusible. Chauffé avec un excès de charbon, il forme un carbure à cassure cristalline, rayant le cristal de roche. Obtenue à la très haute température du four électrique, cette fonte de molybdène dissout un excès de charbon, qu’elle abandonne par refroidissement sous forme de graphite, comme le fait la fonte de fer sursaturée de carbone.

Le carbure de molybdène, abstraction faite du graphite, renferme environ 5,9 0/0 de carbone; sa composilion répond en conséquence à la formule Mo?C. Sa densité — 8,9.

Le molybdène et la fonte de molybdène ne sont attaqués ni par l'acide chlorhydrique, ni par l'acide fluorhydrique, nt par l'acide sulfurique étendu ; l'acide sulfurique concentré donne, à chaud, de l'acide sulfureux et de l’oxyde bleu de molybdène ; l'acide azotique le dissout facilement, ainsi que