‹ Traité d'analyse des substances minérales (volume 2)Chapitre 95 sur 320 · Journ. of lh2 chemical Society, 29 mars · texte numérisé non relu

Journ. of lh2 chemical Society, 29 mars

2° Soufre des sulfates. — Faire digérer à 100° un poids déterminé de houille finement pulvérisée avec une quantité égale de carbonate de sodium dissous. Après vingt-quatre heures, filtrer, acidifier par HCI et précipiter par le chlorure de baryum.

3° Soufre des sulfures métalliques et de la matière organique. — C'est le soufre à l’état de sulfures minéraux ou organiques qui est le plus nuisible pour les chaudières, parce qu'il brûle sur la grille en donnant naissance à des acides sulfureux et sulfurique.

On brûle 1 gramme de houille par un courant d'oxygène, dans un tube de verre chauffé au rouge. Le soufre transformé en gaz sulfureux est reçu, avec les produits de la combustion, dans un tube à boules garni d'acide chlorhydrique bromé. On porte à l’ébullition et on précipite à l'état de sulfate de baryum après avoir étendu.d’eau.

4° Soufre des sulfates et des sulfures. — 74.-W. Drown traite { gramme de houille en poudre fine par 10 centimètres eubes de soude (d— 1,25) saturée de brome ; on ajoute de la lessive de soude pour détruire le brome libre, on chauffe dix minutes et l’on acidifie par HCI. Après dix nouvelles minutes de chauffe, on ajoute 20 centimètres cubes de solution alcaline bromée, on acidifie une dernière fois et l’on évapore à sec.

Le résidu est repris par l’eau ; la liqueur filtrée est précipitée par le chlorure de baryum. Suivant l’auteur, le soufre combiné à la matière organique n'est pas attaqué dans ces conditions. On pourrait donc ainsi évaluer le soufre de chaque catégorie de composés par la comparaison des résultats obtenus en 2°, 3° et 4°.

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