I II

1 et 2. Eau distillée 12 parties 30 parties.

Acide chlorhydrique pur . 1,.5 — 2 —

Acide tartrique .... 1 — 5 —

Emétique ...... 1 — 5 —

3. Solution chlorhydrique de chlorurure d'antimoine additionnée d'oxalate de potassium.

4. SoRition de chlorure double d'antimoine et d'ammonium à la température ordinaire. Le dépôt, qui se brunit bien, remplace souvent le platinage noir.

5. Chlorures, bromures, iodures d'antimoine obtenus par la dissolution de i partie d'oxyde respectivement dans 5, 10, 15 parties d'acide chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, avec cathode en cuivre, argent ou platine. On obtient un dépôt d'antimoine explosible, combinaison instable de l'antimoine avec les sels du bain.

[Voir aussi les procédés d'antimoniage, 5® partie, § 176].*

96. Préparation du bismuth. On a obtenu du bismuth par l'électrolyse des bains suivants :

1. Solution à 3 pour cent de chlorure double de bismuth et d'antimoine additionné d'acide chlorhydrique. On doit opérer à froid ; à 100 degrés, le dépôt n'a pas lieu.

2. Solution d'iodure double de potassium et de bismuth. On obtient une poudre noire contenant de l'iode qui s'oxyde à l'air.

97. Préparation du silicium. Ce métal est peu susceptible d'application à l'état isolé ; en revanche, il entre dans la composition de certains métaux complexes. Pour cela on le prépare à l'état d'alliage avec le cuivre ou avec le fer par les procédés métallurgiques par voie ignée.

Le ferrosilicium et le cuprosilicium peuvent se fabriquer au creuset Gowles, Héroult, en traitant par le courant un mélange de sable blanc avec du fer ou avec du cuivre. [Voir 8^ partie].

98. Préparation du potassium. On peut obtenir par les moyens suivants un amalgame de potassium (dont on sépare ensuite le mercure par distillation dans un courant d'hydrogène), par l'électrolyse des bains suivants :

1. Solution de potasse placée dans un creuset de platine sur un bain de mercure. Le creuset joue le rôle de cathode, un fil de platine plongeant dans le bain sert d'adode ;