EXTENSION DU BLASTODERME
protubérances caudales et est ainsi f>'rméc lon^tiMiips avanl la portion antérieure et plus ventrale qui est représentée par la portion non recouverte du vitellus. Il est aussi à remarquer que l'embryon se trouvant éloigné du bord du blastoderme, le point où le blastopore vitellin finit par se fermer est situé à quelque distance de reml/rt/on.
Le blastoderme entourant le vitellus est formé d'une couche externe d'épiblaste, d'une couche de mésoblaste dans laquelle se développent des vaisseaux sanguins, et en dedans d'une couche hypoblastique particulièrement nette et ciliée dans le pédoncule ombilical où elle tapisse le canal qui fait communiquer le sac vitellin avec l'intestin. Dans la région du sac vitellin proprement dit, le blastoderme est si mince qu'il n'est pas aisé de constater l'existence d'une couche hypoblastique dans toute son étendue. L'hypoblaste et le mésoblaste du sac vitellin sont l'un et l'autre formés par une différenciation des cellules du feuillet profond primitives.
Les éléments nutritifs du sac vitellin sont portés à l'embryon en partie par le canal
ombilical, et pénètrent par conséquent dans lintestin, en partie par les vaisseaux sanguins du mésoblaste du sac. Les vaisseaux sanguins apparaissent avant que le blastoderme n'ait complètement entouré le vitellus.
Fig. 3T. • — Trois vues du vitellus d'un Élasniobranche, montrant l'embryon, le blastoderme et les vaisseaux du sac vitellin (*).
(*) La partie ombrée est le blastoderme ; la partie blanrlie, le vitellus encore à découvert,
A, jeune stade où l'embryon est enrore attaché au bord du blastoderme.
B, stade plus avancé; le vitellus n'est pas encore complètement enveloppé par le blastoderme.
r, stade après que le vitellus est complètement enfermé dans le blastoderme. — ijk, vitellus. — bl, blastoderme. — v, troncs veineux du sac vitellin. — a, troncs artériels du sac vitellin. — y, point de fermeture du blastopore vitellin. — x, portion- du blastoderme extérieure au sinus terminal artériel.
62 ÉLASMOBKA.NCIIES.
La fiiTLire 'M A représente le premier stade de la circulation vilelline. A ce stade, on voit partir de l'embryon un tronc artériel unique qui se dirige en avant et se divise en deux branches. Le microscope ne m'a permis de reconnaître aucun tronc veineux, mais il est probable que des canaux veineux sont creusés dans le bord épaissi du blastoderme.
Dans la figure 37 B, la constitution de l'appareil circulatoire a fait des progrès importants. Le blastoderme a maintenant presque complètement enveloppé le vitellus, et il ne reste plus qu'un petit espaci' circulaire (y/i) à découvert. Le tronc artériel existe comme auparavant et se divise en avant de l'embryon en deux branches qui se recourbent en arrière et forment autour de l'embryon un cercle presque complet. Dans son apparence générale, ce cercle ressemble au sinus terminal de l'aire vasculaire de l'Oiseau, mais en réalité, a un rôle tout i\ fait différent dans U circulation. 11 donne des branches seulement du côté interne.
Le sang revient maintenant à l'embryon par un système veineux complètement développé, et ses relations sont très remarquables. 11 y a dans le bord épaissi du blastoderme un cercle veineux principal (iiii est rattaché à l'embryon par un seul tronc qui suit la ligne de coale^cence des bords du blastoderme. Comme les ti'oncs veineux se déve loppent en arrière de l'embryon, c'est seulement la partie poslérieiiî i du cercle artériel qui émet des branches.
Le stade suivant ((ig. 37 C) est aussi d'un grand intérêt. Le cerck' artériel s'est considérablement étendu et embrasse maintenant presque la moitié du vitellus, il émet sur son côté interne des troncs dans toute sa circonférence. Le système veineux présente des changements plus importants. Le blastoderme a maintenant complètement entoure le vitellus, et le cercle veineux est par conséquent réduit à un point. Les petites veines qui en partaient primitivement, se montrent divergeant comme un pinceau de l'extrémité du tronc iinpaii" qui, originellement reliait le cercle veineux au cœur.
A un stade plus avancé encore, le cercle artériel embrasse le vitellus tout entier, et par conséquent disparaît ;\ son tour comme le fait auparavant le cercle veineux. 11 existe alors un seul tronc veineux et un seul tronc artériel. Le tronc artériel est une branche de l'aorte dorsale, et le tronc veineux débouche originellement dans le cœur avec la veine sous-intestinale ou splanchniciue. Après la formation du foie, l'extrémité proximale de la veine sous-intestinale devient la veine porte et elle reçoit le tronc veineux du vitellus au point où elle pénètre dans le foie. Le tronc veineux sort du corps sur le coté droit, et le tronc artériel sur le côté gauche.
Le sacvitelliii pei-siste pendant toute la vie embryonnaire, et dan> la majorité des embryons d'Elasmobranchcs il se développe dans
rintérieur des parois du corps un diverticule du canal onil)ilical dans lequel pénètre une grande partie du vitelkis. Ce diverticule forme un sac vitellin interne. Chez le Mustelus vulgaris, le sac vitellin interne est très petit, et chez le Mustelus Ixvis il est absent. La dernière espèce qui est l'une de celles chez lesquelles le développement s'effectue dans l'intérieur de l'utérus présente une particularité remarquable en ce que la surface vasculaire du sac vitellin se soulève en une série de replis qui s'enfoncent dans des dépressions correspondantes des parois vasculaires de l'utérus. Le sac vitellin s'attache ainsi solidement aux parois de l'utérus et les deux réunis constituent une sorte de placenta. Un placenta semblable se trouve chez le Carcharias. Après réclusion ou la naissance de l'embryon, selon le cas, le sac vitellin est rapidement résorbé.
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CllAlMTKE IV
TËLÉOSTÉENS
Les œufs de la plupart des Téléostéens sont pondus avant la lécondalion, mais quelques formes sont vivipares, comme le Blennius l'icipams par exemple. Il n'est pas rare que ces Poissons portent leurs œufs avec eux, mais cette opération est, à quelques exceptions près, effectuée par le mâle. Chez le S/jnc/nat/nts, les œufs sont logés dans une poche incubalrice du mile située en arrière de l'anus. Parmi les Siluroïdes, le mâle porte quelquefois les œufs dans la gorge au-dessus des fentes branchiales ; VOstegeniosus mililarisy VAn'us falcarius et VArius fîssus présentent cette singulière particularité.
L'œuf lorsqu'il est pondu est d'ordinaire entouré d'une zona radiata seulement, bien qu'il existe quelquefois en outre une membrane vitelline comme chez le Hareng. Il est, dans la plupart des cas, formé d'une masse vitelline centrale qui peut être composée d'une seule grosse sphère vitelline ou de sphérules distinctes; la masse vitelline est d'ordinaire enveloppée d'une couche protoplasmique granuleuse qui est particulièrement épaissie à l'un des pôles pour former le disque germinatif.
Dans l'œuf du Hareng, le disque germinatif se constitue, comme chez beaucoup de Crustacés, à la fécondation, le proloplasma qui était auparavant répandu dans toute la masse de l'œuf se rassemblant au pôle germinatif et à la périphérie.
La fécondation est externe, et elle est accompagnée d'une contiai^tion du vitellus de sorte qu'il se forme entre le vitellus et la zone radiata un vide qui se remplit de liquide.
Les particularités du développement de l'œuf des Téléostéens secomprendrontaisémenten leregardantcomme un œuf d'Elasmobranche de dimensions très réduites. Il semble d'ailleurs très probable que les Téléostéens soient en réalité dérivés d'un type de Poissons à œuf beaucoup plus gros. L'occurrence d'une segmentation mésoblasti(iU(! ([uoique les (pufs soient d'ordinaire plus petits (jue ceux des Amphibiens, de l' l'esturgeon, etc., où la segmentation est totale aussi bien que l'état solide à l'origine d'un grand nombre d'organes^ reçoit son ex[)lication la plus plausible dans cette hypothèse.
La proportion (In discpu; germinatif à l'dnif entier varie considéra-
