AFFECTIONS NERVEUSES
U hémorragie cérébrale^ le ramollissement ne modifient pas notablement la formule leucocytaire.
La syringomyélie n'apporte aucun trouble.
Achard et Loeper, dans un certain nombre de cas de sclérose en plaques, de méningite chronique, ont trouvé une légère hyperleucocytose avec mononucléose.
Dans les cas de chorée non compliqués, le nombre des leucocytes a été trouvé normal^ et la seule modification du sang était une éosinophilie parfois considérable (Cabot, Zappert). Dans un cas compliqué de furonculose, Leroux a trouvé 89 000 leucocytes.
Dans les cas de béribéri observés jusqu'ici, on n'a pas trouvé de modifications de la formule hémoleucocytaire.
Dans le tabès, Giorgio Pardo signale 13 fois sur 86 une leucocytose ; la formule hématique serait celle de la leucémie myélogène. Sabrazès et Mathis, par contre, n'ont trouvé que de très légères modifications du sang : l'hyperleucocytose est inconstante, et quand elle existe, elle est caractérisée par une légère polynucléose.
Dans la paralysie générale, Sicard a trouvé de la leucocytose polynucléaire. Achard et Loeper une hyperleucocytose avec mononucléose. Dans 8 cas étudiés par Sabrazès et Mathis, il n'y avait pas d'augmentation sensible du nombre des leucocytes, mais une très légère polynucléose ; la particularité la plus remarquable était une augmentation inconstante, mais quelquefois assez considérable des éosinophiles dont le chiffre, en moyenne de 5 p. 100, peut atteindre 10 p. 100.
Klippel et Lefas ' ont étudié le sang chez 22 sujets atteints de paralysie générale. Les globules rouges étaient en nombre sensiblement normal, non déformés ; 8 fois sur 22, il y avait des hématies nucléées (0,25 à 6 p. 110 leucocytes). Le nombre des globules blancs n'était pas augmenté. Les polynucléaires étaient en excès (70 à .85 p. 100) au début de la maladie ; plus tard ils diminuaient généralement. Il n'y avait pas d'éosinophilie.
i Klippel et Lefas. Soc. de biologie, IS nov. 1902.
HÉMOIIRAGIES.
Affections mentales. — Kroiimbiller aurait vu des lésions sanguines clans les psychoses. Mac Pliait avait noté une hyperleucocytose précoce, qui n'a pas été retrouvée par d'autres observateurs.
Smith a vu aussi quelquefois une leucocytose.
La plupart des malades de Capps avaient de la leucocytose, comme le malade de Langdon et Bamford ^ ; tandis que Jelliffe * et Somers n'en ont généralement pas trouvé. Sur 16 cas d'épilepsie, Kohlmann^ n'a vu d'hyperleucocytose qu'une fois.
La leucocytose est plus fréquente lorsqu'il y a anémie, dans les derniers stades de la maladie, et surtout dans les formes aiguës de folie et dans la démence terminale
Quand il y a hyperleucocytose, elle s'accompagne en général de polynucléose. La lymphocytose est parfois observée, surtout dans l'épilepsie. Les éosinophiles subissent des variations irrégulières : absents dans quelques cas, très nombreux dans d'autres, comme dans ceux de Roncorini ^ qui a trouvé plus de 25 p. 100 d'éosinophiles chez des maniaques. Krypiakiewicz a trouvé une augmentation des éosinophiles dans les formes aiguës de folie, et une diminution dans les formes chroniques.
