LIV. IV. CH. XI, ZIRCONIUM
l’état d'hydrates. Lorsqu'ils sont bien lavés, on les fait bouillir avec l’acide oxalique : de là résultent un oxalaie de fer soluble et un oxalate de zircone insoluble. Ce dernier, séparé de l’autre par le filire et suffisamment lavé, puis calciné, donne la zircone parfaitement pure.
La zircone est blanche, sans saveur ni odeur, insoluble dans l’eau , infusible au chalumeau ; lorsqu’ IN est chauffée un peu fortement, elle est Die dans les acides ; sa pesanteur spécifique est de 4,3. Elle est composée de
2 at. zirconium — 840,42 oubien 73,69 3 at. oxigène — 300,00 26,31
1 at, zircone =1140,42 100,00
1275. Hydrate de zircone. Il renferme r at. de zircone et3 at. d'eau, Cet hydratese dissout aisément dans les acides étendus. Le carbonate d’ammoniaque ne le dissout qu'avec peineet incomplétement. Cethydrate, chauffé à 100°, même dans l'eau, perd de sa solubilité dans les acides. Quand on le chauffe plus fortement, il entre en ignition au-dessous du rouge, et devient tout-à-fait insoluble dans les acides.
1276. Chlorure de zirconium. En chauffant le zirconium dans du chlore gazeux, on se procure le chlorure de zirconium. Il serait plus facile, pour se le procurer, detraiterla zircone et le charbon par le chlorure. En dissolution, on l'obtient en traitant la zircone hydratée ou son carbonate par l'acide hydrochlorique. Cette dissolution fournit des cristaux efllorescens. Ils sont à peine solubles dans l'acide hydrochlorique concentré. Ce chlorure passe aisément à
‘état de chlorure d’oxide formé de 1 at. d’oxide et de
| x at. de chlorure.
1277. Sulfure de zirconium. M. Berzélius l’a préparé en brülant le zirconium dans la vapeur de soufre. Il y a faible ignition. Ce sulfure est d’un brun clair ou de couleur cannelle. L'eau et la plupart des acides sont sans action sur lui. L'eau régale et l'acide nitro-hydrofluorique sont les seuls qui l'attaquent,
ZIRCONIUM. 435 Sels de zircone.
1278.[ls ont une saveur astringente, désagréable. Ils sont précipités par le sulfate de potasse qui s'empare de leur acide pour passer à l’état de sulfate acide, et la zircone se dépose à l'état de sous-sulfate. La potasse caustique Îles précipite sans que le précipité disparaisse par un excès de cet alcali. Les carbonates de potasse el de soude ne dissolvent pas la zircone hydratée; mais quand on précipite un sel de zircone par un carbonate alcalin en excés, le précipité est redissous. C’est ce qui arriye en faisant tomber une dissolution de zircone, goutte à goutte, dans une dissolution de carbonate alcalin, et en remuant.
1270. Sulfate de zircone. Ce sel est en poudre | blanche, insoluble dans l’eau, insipide, inaltérable à l'air, facilement décomposable par la chaleur. Il se dissout dans un excès de son acide, et donne alors des cristaux étoilés, transparens, solubles dans l’eau et gyant une saveur astringente. On le prépare en dissolvant la zircone dans l'acide sulfurique, et évaporant la dissolution à sec. En dissolvant dansce sulfate, de l’hydrate de zircone, on forme un sous-sulfate soluble dans l’eau, et qui se prend en masse gommeuse par l’évaporation. Mo masse finit par devenir blanche et opaque. En ajoutant de l’eau à une dissolution de ce sous-sulfate , elle.se trouble et laisse déposer un sous- -sulfate plus basique.
Le sulfate neutre de zircone contient 2 at. de zircone et 3 at. d'acide sulfurique. Le sous-sulfate soluble est formé de 4 at. de zircone et 34% d'acide sulfurique. Enfin le sous-sulfate insoluble renferme 2 at. de zirconeet 1 at. d' acide sulfurique.
1280. Nitrate de zircone. Le nitrates’obtient en traitant la zircone en gelée par l’ acide nitrique. Ce sel contient toujours un excès d'acide; il rougit le tournesol ; il est astringent, ne cristallise point. Sa dissolution évaporée fournit une matière jaune, transparente, excessivement ténace;
456 LIV. V. EH. 1. POTASSES.
visqueuse , et qui se dessèche difficilement, Il nese dissout qu'en très-pelite quantité dans l’eau; il y reste en grande “partie sous la forme de flocons gélatineux et transparens.
