Erlenmeyer. Bulletin de la Soc. chim,, l. XV, p

MÉTHYLGUANIDINE. 669

Un dernier mode de formation est le suivant : lorsqu'on chauffe à 200° le sulfocyanate d'ammonium il se convertit en sulfocyanate de guanidine et en sulfocarbonate d'ammonium* :

5CAzS.AzH* = 2CAzSH.ai»Az^ -f CS5(AzH*)«

sulfocyanate sulfocyanate sulfocarbonate

d'ammonium de guanidine d'ammonium

Propriétés. — A l'état de pureté la guanidine se présente sous forme d'une masse cristalline fortement alcaline et douée d'une saveur caustique. Exposée à l'air^ elle tombe en déliquescence et attire l'acide carbonique .

Elle forme des sels définis avec les acides^ même avec l'acide carbonique. Le carbonate de guanidine cristallise en octaèdres à base carrée ou en prismes quadratiques; le chlorhydrate se présente en aiguilles; l'azotate forme de grandes lames peu solubles dans Teau et qui paraissent se convertir en azotate d'urée lorsqu'on les chauffe avec l'acide azotique.

MÉTHYLGUANIDINE OU M ETHTLURAMINE.

C«irAz5.

g 300. Ce corps renferme les éléments de l'urée et de la méthylamine moins les éléments de l'eau; de là le nom de méthyluramine :

CH*Az«0 -f ClPAz = C*HUz5 — H«0

urée méthylamine méthvl-

uramine

C'est la méthylguanidinc,

CIlUz' Cll*(CIP)Az''

guanidine méthylguauidinc

La méthyluramine a été découverte par M. Dessaignes, qui Ta obtenue en chauffant la créatine ou la créatinine avec de Toxyde mercurique; celui-ci est réduit; il se dégage du gaz