Arppe. Ann. der Chem, u, Pharm.^ t. LXXXYH p
à la presse. Le gâteau délayé dans l'eau chaude est décomposé par Tacide chlorhydrique et Tacide impur qui se précipite est bien lavé. Pour le purifier Bensch recommande de le dissoudre de nouveau dans la potasse, d'évaporer et de soumettre le magma à une nouvelle compression.
Il n'est point facile de décolorer entièrement l'acide urique extrait du guano et des sédiments ou calculs' de l'urine humaine. Pour le purifier, Gibbs recommande le procédé suivant. On dissout l'acide impur dans un grand excès de potasse, on ajoute une quantité de bichromate de potassium égale à 5 pour 100 environ du poids de l'acide urique, on fait bouillir pendant quelques minutes, on étend la solution d'un égal volume d'eauy on agite vivement avec du charbon animal et on filtre. L'acide urique précipité de cette solution par l'acide chlorhydrique est presque incolore. On le décolore complètement en le faisant bouillir avec l'acide chlorhydrique étendu.
Sjrnthôse et constitution. — Voici comment M. Horba* czewski a effectué la synthèse de l'acide urique. On chauffe rapidement, au bain de métal, à 200-230°, un mélange d'urée et de glycocolle jusqu'à ce que la masse fondue, d'abord incolore et transparente, se soit colorée en jaune brun et légèrement troublée. Après le refroidissement, on dissout le résidu dans la potasse faible, on ajoute à la liqueur jaune rougeâtre et fluorescente un excès de chlorure d'ammonium et l'on précipite par un mélange de nitrate d'argent ammoniacal et de chlorure de magnésium ammoniacal. Le précipité argentique, bien lavé à l'eau ammoniacale, est décomposé par le sulfure de potassium, qui fournit un précipité de sulfure d'argent et de l'urate de potassium. On filtre, on acidulé la liqueur filtrée avec de l'acide chlorhydrique et Ton concentre au bain-marie. L'acide urique se sépare sous forme d'une poudre cristalline jaunâtre.
On peut représenter cette réaction par l'équation suivante :
C«H»AzO« + 3CH*Az*0 = 2H«0 -f 3AzU» + CHI^Az'O»
glyrorolle urée aride
urique
En tenant compte de cette réaction et de la possibilité de régénérer le glycocolle par l'action de l'acide iodhydrique sur
WCBTZ. — BIOL. 43
exige, pour se dissoudre, 14 000 parties d'eau froide et 1800 parties d'eau bouillante. Il est insoluble dans Falcool et dans Téther. L'acide sulfurique concentré le dissout abondamment, à chaud, et la solution laisse déposer par le refroidissement un composé déliquescent d*acide sulfurique et d'acide urique. L'eau précipite ce dernier acide de la solution dont il s'agit.
L'acide urique se dissout dans les alcalis. Un fait digne de remarque est sa solubilité dans le carbonate de lithine : 1 p. de ce sel dissous dans 90 p. d'eau bouillante dissout 4 p. d'acide urique*.
Lorsqu'on chauffe l'acide urique sec, il se décompose sans fondre en laissant dégager de l'acide cyanhydrique et en donnant un sublimé d'acide cyanurique, de cyanate d'ammonium, d'urée, de carbonate d'ammonium et en laissant un résidu charbonneux.
Chauffé avec do l'eau, à 180% il se décompose en donnant principalement de l'acide mycomélique ' :
C»H*AzH)' = C*H*Az«0« + 00
acide acide
urique inycoinéli<|ue
Par une longue ébuUition avec de l'eau, l'acide urique se dédouble en acide dialurique et en urée (Magnier de la Source)'.
Fondu avec la potasse caustique, il dégage de l'ammoniaque et laisse un résidu renfermant de Toxalate, du carbonate, du cyanure et du cyanate de potassium.
Chauffé avec de l'acide iodhydrique en tubes scellés, de 160 à 1 70^, Tacide urique donne du glycocollc, de l'acide carbonique et de l'iodure d'ammonium* :
CHPAzHP -f 511*0 = C*ll«AiO* 4- 3C0* -{- 3AzlP
a**, uriijm* jrlynirull»'
Le brome agit sur l'acide urique suspendu dans l'eau. A la
