COMPOSITION DE I/URINE

attaque d*alcooIisme aigu, cet auteur n'a pas pu découvrir une trace d'aldéhyde.

Le chloroforme inhalé passe en partie dans les urines où il peut se retrouver par le procédé suivant recommandé par M. Fubini*. On fait passer un courant d'air à travers l'urine chauffée de 60° à 70°. Au sortir de l'urine, l'air qui entraîne le chloroforme passe dans deux flacons laveurs contenant, l'un de Teau, l'autre du nitrate d'argent et est ensuite dirigé dans un tube de porcelaine chauffé au rouge où le chloroforme se décompose en fournissant du gaz chlorhydrique, de l'acide cyanhydrique et de l'acétylène (Berthelot). On condense ces produits dans de Teau. En faisant bouillir la solution, on chasse l'acétylène et Tacide cyanhydrique. L'acide chlorhydrique, produit de décomposition du chloroforme, est décelé dans la liqueur par le nitrate d'argent.

L'hydrate de chloral, qui est souvent administré comme médicament, subit dans l'économie une transformation remarquable qui a été indiquée par MM. Musculus et Hering : il passe dans les urines à l'état de combinaison avec l'acide glycuronique. Nous décrivons plus loin les combinaisons de cet acide. Le bulylchloral G*H*Gl^O subit une transformation semblable (Kûlz).

Parmi les substances azotées il faut considérer d'abord les acides amidés, le glyco colle et ses congénères. L'ingestion du glycocoUe donne lieu,' d'après MM. Schultzen et Nencki, à une augmentation de la proportion d'urée dans l'urine.

Ce résultat a été confirmé par M. E. Salkowski*. Ayant administré 14,6 grammes de glycocolle à un chien, il a vu la quantité d'urée éliminée en vingt-quatre heures s'élever à 20*^,2, alors qu'elle s'élevait à peine à 9*^,5 environ dans les conditions normales. Une partie du glycocolle a passé sans altération dans Turinc qui avait pris une saveur sucrée.

L'homologue supérieur du glycocolle, la sarkosine ou méthylglycocolle donne lieu pareillement à une augmentation de la quantité d'urée excrétée'. Une certaine quantité de sarkosine