URINES PATHOLOGIQUES

ser parle refroidissement de beaux crislaux d'un chlorhydrate C»H>«BrSAzO«,HGl.

Par Tébullition avec les alcalis, elle se dédouble en ammoniaque et bromophénylmercaptan. Il se forme en même temps un acide organique qui est peut-être l'acide pyruvique

C»H*0BrSA20« -f H*0 = CSH^C^J^. + C»H*0»

bromophéoylmerc«ptan .

H-AzIP

Sous l'influence de l'amalgame de sodium, la bromophënylcystine donne du phénylmercaptan, de l'acide lactique et de l'ammoniaque

C^H'OBrSAzO» -f 2H« + H«0 = C«H5.SH bromopbénylcysline. sulfhydrate

de phényle.

+ C»HH)» -4- AzR' + BrH

acide laclique.

Ajoutons qu'en faisant réagir l'amalgame de sodium sur l'acide bromophënylmercapturique, les auteurs ont obtenu l'acide phénylmercapturique C"H*'SAzO* que les acides dédoublent facilement avec formation de phénylcystine G^H^^AzSO'.