de?- Chem. u. Pha?-m., t. CXI, p
PUOGÉDÉS D’ANALYSE. 397
solution normale doxyhémoglohinc, ces deux solutions étant placées devant la fente du spectroscope, derrière une source lumineuse constante.
On opère de la manière suivante :
Dans une cellule en verre dont les faces parallèles présentent un écartement de 1 centimètre, instrument (jui a re{,]u le nom d'hèmatinomètre, on introduit une solution de cristaux d'hémoglobine étendue de telle façon qu’elle commence à laisser passer la lumière verte dans le voisinage de la raie b (page 8), la source lumineuse étant une lampe à pétrole. La première apparition de cette bande lumineuse, qui se détache sur un fond rouge brun, correspond à une concentration que l'on détermine en évaporant un volume donné de la solution et en pesant le résidu séché à 100°. 11 résulte des expériences de M. Preyer que la lumière verte commence à apparaître lorsque la solution renferme 0,8 p. 100 d’hémoglobine. Cela étant posé, on mesure à l’aide d’une pipette divisée en centièmes de centimètres cubes environ 5“ de sang, on introduit ce sang dans un hématinomètre pareil au précédent, et on fait couler dans ce sang, à l’aide d'une burette graduée, comme la pipette, en centièmes de centimètres cubes, une quantité d’eau distillée sutïisante pour faire apparaître la première lumière verte, la solution sanguine étant bien homogène. Volumes égaux de cette solution et de la solution titrée d’hémoglobine renferment alors la même quantité de ce dernier principe.
La difficulté des deux méthodes qui viennent d’être décrites réside dans la préparation et surtout dans la conservation de la solution normale d’hémoglobine. Cette solution s’altère facilement, De là, des causes d’incertitude. Le procédé suivant n’olïre pas cet inconvénient , mais il comporte d’autres causes d’erreur.
3" Dosage de l'hémoglobine par la délermination de la quantilè d'oxygène que renferme le sang saturé de ce gaz. — Cette méthode, qui est due à MM. Gréhant et OuinquaudC repose sur le procédé indiqué ci-après pour le dosage de l’oxygène dans le sang à l’aide d’une solution titrée d’hydrosulfite de sodium. Un commence par saturer le sang d’oxygène en l’agitant pendant