Mediz. Chem. Unlersuch., fasc. IV, p

LE CERVEAU

chlorure d’argent et de la névrine qui reste en solution. Après l’évaporation de la liqueur filtrée la névrine reste sous forme d’une matière sirupeuse alcaline.

Composition et synthèse de la névrine. M. Baeyer a énoncé le premier l’idée que la névrine était l’hydrate d’un ammonium composé renfermant 3 groupes méthyliques et 1 groupe hydroxéthylène C2H4.OH :

C6H15Az02 =

Az.OH

Cette vue a été confirmée par M. Wurtz, qui a réalisé la synthèse de la névrine en faisant réagir la triméthylamine sur la chlorhydrine du glycol. Il se forme du chlorhydrate de névrine,

C2H<£H + (CH3)3Az

chlorhydrine du glycol

- (CH5)3 I Az Cl

— (C2H*.OH) i

chlorure

de triméthyle-hydroxéthylèneammonium

Ce chlorure cristallise en beaux primes incolores. Sa solution aqueuse, décomposée par l’oxyde d’argent, fournit la névrine,

2 [«Æ i Aztil + As!° + 1120 - 5 [,(J3h) i Az0n] + 2AgCI

chlorure de triméthyle- névrine

hydroxéthylène-ammonium

La névrine se forme aussi par la réaction de l’oxyde d’éthylène sur une solution aqueuse de triméthylamine (A. Wurtz). La réaction a lieu à froid et au bout de 24 heures l’odeur de la triméthylamine a disparu.

' C2IHO + (CH3)3Az + ICO = ( Az.OH

oxyde triméthylamine névrine d’éthylène

Propriétés. — La névrine obtenue par la concentration de sa solution aqueuse se présente sous forme d’une matière sirupeuse possédant une réaction fortement alcaline. Elle est très

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soluble dans l’eau. La solution aqueuse étendue peut être portée à l’ébullition sans que la base se décompose; mais lorsqu on cliauile la névrine elle-même ou sa solution aqueuse concentrée, elle se dédouble en glycol et en triméthylamine,

C5IIlSAz02 = (CH3)3Az + C2IIR02

névrine triméthyl- glycol amine

Chauffée avec un excès d’acide iodhydrique, la névrine ou son chlorhydrate se convertit en iodure d’iodéthylène-triméthylammonium,