V U RI N E

Tous ces corps sc rattachent, d’après M. Baeyer, à l’alloxane. Ce sont des urées substituées ou uréides dans lesquelles le radical mésoxalyle de l’alloxane, substitué à l’hydrogène de l’urée, s’est modifié de diverses manières. Ces radicaux renferment 3 atomes de carbone.

en AzlI -CO . • 1 1 o L0 Azll-CO''U1Bl

acide monobromobarbiturique

/AzII-COn AzlI - COx

CBr2

acide dibromobarbiturique

- wm

acide violurique

AzlI -OK AzlI -CO'

CII(Az02)

acide diliturique

j/ 306. Dans les corps que nous allons considérer maintenant, le radical à trois atomes de carbone, substitué à l’hydrogène de l’urée, a fait place à un radical plus simple qui n’en renferme que deux. Les nouveaux dérivés, moins riches en carbone que les précédents, sont donc les produits d’une oxydation plus avancée.

En s’oxydant, l’alloxane donne de l’acide parabanique comme l’acide mésoxalique donne de l’acide oxalique : l’acide parabanique est l’ oxalylurée :

(W<o|| + O = CO2 + (WïCgJJ

acide acide

mésoxalique oxalique

co -p o = co2 + co )z!Î':c2o2

Azir AzlI

alloxane acide parabanique

(oxalylurée)

Aux acides glycoliquc et glyoxylique qui peuvent être envisagés comme des produits de réduction de l’acide oxalique, correspondent de même des urées substituées :

CO.Oll

CO.OH

acide oxalique

AzIl-CO AzlI -CO

oxalyle-uréc (acide parabanique)

CO.Oll Cil2. OH

acide glycoliquc

co;

AzlI -CO AzH-CII2

glycolyle-urco

(hydantoïne)

CO.OH

cou

acide glyoxylique

„^Azll — CII.01I c°Azii- do

glyoxvle-uréc (acide allanturiquc)