ACIDE D I B R 0 M 0 B A R B 1 T U R I Q U E

tique fumant convertit l’acide barbiturique en acide diliturique ; 1 azotite de potassium en violuratc de potassium, le brome en acide dibromobarbiturique.

Soumis à l’ébullition avec la potasse il se dédouble en urée et en acide malonique :

'AzH-CO

acide barbiturique

GIE + H-Q = GüC

Azir-

Azll-

uree

'GO. 011 'CO. OII

acide malonique

Il est bibasique.

VCIDE DIBROMOBARBITURIQUE OU BROMALLOXANE

C4II2Az2Br203

g 314. Ce corps, découvert par M. Baeyer1, représente de l’alloxane dont un atome d’oxygène aurait été remplacé par deux atomes de brome. De là le nom de bromalloxane (voir plus bas).

Il résulte de l’action du brome sur l’acide violurique, sur l’acide diliturique ou sur l’acide hydurilique :

C4H3(Az0)Az203 4- 2Br2 = C4H2Az2Br203 -j- AzOBr + IIBr acide acide bromure

violurique dibromobarbiturique de nitrosyle

C4II3(Az08)Az203 + 2Br2 = C*H8Az*Br*05 + Az02Br -f IIBr acide acide bromure

diliturique dibromobarbiturique d'azotyle

Pour le préparer on traite l’acide violurique par le brome aussi longtemps que ce dernier est absorbé.

Propriétés. — L’acide dibromobarbiturique cristallise en lames ou en prismes incolores appartenant au type du prisme dissymétrique. Il se dissout dans l’eau et est très soluble dans l’alcool et dans l’éther. Par l’ébullition de la solution aqueuse, il se convertit rapidement en alloxane et acide bromhydrique :

AzlI-CCE

\zlI-CCK

GBr2

bromalloxane

,i2o = goCAz,i co

AzH-CO^0-1

2 II Br

alloxane