‹ Traité de chimie biologiqueChapitre 468 sur 570 · Baeyer. Ann. der Chem. u. Phcirm ., t. GXXMl,p · texte numérisé non relu

Baeyer. Ann. der Chem. u. Phcirm ., t. GXXMl,p

Il cristallise facilement du sein de l’acide azotique qui ne le décompose pas.

Digéré en solution aqueuse avec du zinc métallique, il se convertit en acide monobromobarbiturique.

L’acide sulfhydriquc le réduit en acide dialurique en présence de l’eau :

C4H2Br2Az203 + ll-S + H20 = C4II4Az204 + 2IIBr -f S

acide

dibromobarbiturique

acide

dialurique

Chauffé avec un excès d’acide iodhydrique il se convertit en acide barbiturique.

Par l’action du brome sur une solution chaude d’acide dibromobarbiturique il se forme de la tribromacétylurée , corps fusible à 148°.

CO

/AzH-CO^

WzIl-CO''

G Br2

-|-Bra + HaO = CO

^ÀzH.CsBr3G

Azll-

+ CO2 + IlBi

tribromacétyl-

urée

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