SUCCIN. — AMBRE JAUNE. — ÉLECTRON
Ce corps doit être considéré comme une résine fossile, il se trouve dans les terrains d'argile plastique et dans la partie inférieure des terrains crétacés. On le récolte surtout sur les côtes méridionales de la Baltique, en Prusse. U forme des rognons jaunes et transparents^ assez semblables à la gomme^ mais plus fragiles. Sa cassure est conchoïde; sa couleur varie du jaune au brun. Sa densité est 1,081. 11 fond à 287*; il brûle en répandant une odeur agréable, et laisse un résidu charbon-
i7& RëSUK de GAfAC.
neux; il est iasohibk Âxns TeMi; i'aleool «hsohi ou T^har n'en diBol- Tent que 10 à 12 pour 100 de leur poids. Aprôs avoir été ionàa, le suoeâi est devenu complètement soluble dansTalcool; ainsi modifié, il peut entver dans la composition du vernis^
Le succin est insoluble dans Tessence de CAJeput, ce qui ^rmet, comme on Ta vu, de le distinguer facilement du<»pal.
L'acide sulfurique couceaitré dissout le succin «a ^enast une teinte brune ; l'eau, versée dans la dissolution, en sépare une conrilMnaîson de succin et d'acide sulfurique. (M. UifVEftflOBiiEzr.)
Le succin, soumis k la distillation, donne: 1* plusieurs carbtjoes dliydrogèae liquides, dont le point d'ébuUition varie de 1/^0"" à 190^; ces carbures sont isomériques avec l'essence de térébendiine ; 2* vue matière cireuse qui se compose d'une substance jaune identique avec le chrysène, et d'un corps cristallin blanc, que l'on a nommé succitérime: 3^ un acide volatil, Vacide succàuft/e.
On obtient une plus grande quantité d'acide succinique en grillant le succin avec une faible proportion d'acide sulfurique. L'acide succinique paraît, du reste, préexister en partie dans le succin, car on peut le retirer en traitant cette résine, préalablement pulvérisée, par des dissolutions alcalines.
Le succin, distillé avec une dissolution concentrée de potasse caustique, produit un sublimé cristallin, identique avec le camphre ordinaire (Reich). Déjà M. Dœpping avait annoncé que le succin, traité par l'acide azotique, donne naissance à du camphre.
RÉSINE ICICA.
Cette résine a été étudiée par M. Francis Scribe. EUe se présentesous la forme de petites masses ou de grains opaques d'un blanc jaunâtre, d'une odeur douce et agréable. La résine icica est à peu pvès insoluble dans l'eau, peu soluble dans l'alcool, plus soluble dans l'ess^ice de térébenthine. Sa dissolution alcoolique ne précipite ni les sels de plomb, ni les sels d'argent.
On doit considérer la résine icica conune un mélange de trois lésmet neutres, la bréane^ Vicioam et la eolophaney que !'<» peut séparer ^[ipro^ fitant de la différence de leur solubilité dans l'alcool.
La bréane est blanche, nacrée, sèche au toucher; elle cristallise fecilement en petites aiguilles radiées, parfaitement neutres, brûlant avec une flamme fuligineuse, insolubles dans l'eau et les alcalis, presque insolubles à froid dans l'alcool, fusibles à 157*.
L'icicane diffère de la bréane par sa composition et par sa sotubiKté dans l'alcool, qui dissout 1 centième de bréane et 2 centièmes d'icicaiie. Elle parait avoir beaucoup d'analogie avec la oérozyline.
RÉSINE DE GâLVG.
La réêine de ^ourc est d'un bran verdÂtre, fnabie, soluble en partie
«ÉSINE UE GAUG. 175
tes l'alcool^ rélber^ l'esseace de térébeothifie^ et insoluble dans les huiles grasses. Son odeur rappelle celle du benjoin; sa saveur est acre; elle kisse dans la goi^ urne sensation de chaleur proooocée.
L'acide azotique dissout la racine de gaïac en prenant une teinte verte ; l'eau, versée en petite ^uantàié dans la dissolution, y détermine la formation d'un précipité vert, tandis <pie la liqueur se colore en bleu ; l'addition d'une nouvelle quantité d'eau rend le précipité bleu et la Uqueuf brune.
La potasse et l'aeide sulfurique dissolvent facilement la résine de galac. Le sous-^cétate de plomb la pi^cipite complètement de sa dissoktiion alcoolique.
La solution saifuriq«e de la résine de gaiac est rouge, et l'eau en précipite kl résine en violet.
La résilie de gaSac a pour propriété caractéristique de se colorer en bleu sous l'influence des rayons violets du spectre et de se décolorer par les rayons rouges. Ce phénomène de ooioration est dû évidemment à me oxydation, car il peut être produit immédiatement par le chlore. L'acide sulftireux décolore la résine de gaiac bleue.
La teinture alcoolique de gaïac ne se colore pas sensiblement sous rinilueace de l'iode, mais, après qu'on a additionné d'eau le mélange^ ilUeuit; iessels neutres ne gênent pas cette réaction, mais une goutte d'acide l'empêche de se produire.
La teinture de gaiac est Ueuie par le perchlorure de fer, et cette coloration passe an violet sous l'influence de l'hyposulfite de soude, pour ^b^araâtre ensuite total^uent. Cette décoloration se produit aiwssi sous l'influence réductrice de l'acide sulfureux en présence du xinc.
Les vapeurs d'acide hypoaaotique bleuissent la teinture de gaiac, et cette réaction, qui est irès»seasible,peut servir à déceler ia présence de l'acide nitrique.
<M. H. SCHJFF, Ann. der Chem. wd Pkarm., €XI, 372.) On peut retirer de la résine de gaiac plusieurs acides particuliers. L'un est Vaoide gaiueiqm (M, TnifaRT), qui a pour formule G^^fiPO^ (M. Davnis). L'acide gaiacique cristallise en aiguilles. Il est très-^oluble Ains l'eau, l'alcool et l'éther, et se convertit facilement en gaïacyle. On Tofaiient en évaporant au tiers la solution alcoolique de gaiac, décantant, saturant par de la baryte, et décomposant par l'acide sulfuriqae leael de baryte ainsi obtenu* L'acide gaîacique fournit du gaiacène par la distillation sèche, comme la résine elle-môme.
L'aotro acide est Vocùie rémne-gaïaetfue, étudié par M. Hlasiwetz. On raxlndt en iaisant bouillir la résine de gaïac avec un lait de chaux, et Tan ^HÛse, par l'alcool chaud, le résidu desséché. On évapore à sec la solution alcoolique et l'on reprend le résidu par de ta soude ; ie sel de soude ainsi obtenu, étant traité par l'acide chlorhydrique, fournit l'acide réiino giiîacîquf , qu'on purifie en le feisant recristalliser dans de l'acide acétique. D a pour composition C*®H^' et cristallise dans le système
176 RÉSINE DE GAIAG.
rhombique. Il donne des sels neutres et des sels acides; les premiers,
soumis à rébullition^ se transforment en sels acides.
Soumis à la distillation sèche, il donne de la pyrogaïaeine CH^^ (M. HiASiWETZ^ Afin, der Chem. und Pharm.^ CXn, 182.)
L'acide pyrogaïacique, soumis à l'action du brome, donne des aiguilles incolores et brillantes d'acide résine - gaïacique brome C*«H»Br*0*.
L'acide résino-gaïacique se dissout dans l'acide sulfurique avec une belle coloration rouge; l'eau l'en précipite à l'état d'un produit de substitution.
Les eaux mères de l'acide résino-gaîacique renferment un acide incristallisable, l'acide gaïaconique, fusible vers 100®» insoluble dans l'eau, déviant à gauche le plan de polarisation ; sa solution alcoolique précipite les sels de plomb et de baryte. Son sel de plomb a pour composition C»H»Pb»0«.
La résine de gaïac contient en outre une matière colorante jaune cristallisant en octaèdres à base carrée : c'est un acide soluble dans les alcalis^ précipitable par le sous-acétate de plomb, et soluble dans l'alcool. L'acide sulfurique le dissout avec une coloration fugace d'un bleu d'azur. Il est azoté. (M. Hâdelich.)
Ënfin^ M. Kossmann a signalé^ dans le gaïac^ la présence d'un glucoside, mais en petite quantité.
Les produits de la distillation de la résine de ga!ac ont été examinés par MM. Pelletier, Deville et Sobrero. On a obtenu d'abord une substance huileuse qui a été nommée gaïac ou gcnol, et qui a pour formule Ciojjsoi. Cette substance est incolore; son odeur rappelle celle de l'essence d'amandes amères ; elle bout à llS"". Sa densité est Ofilli. La potasse ne l'altère pas à froid et la jaunit à chaud; elle ne se combine ni avec l'ammoniaque ni avec les bisulfites alcalins. Le gaîacyle, exposé à l'air, absorbe l'oxygène et se transforme en une substance blanche^ cristallisable en très-belles lames.
Le gaîacyle est accompagné d'une autre substance liquide que l'on a nommée hydrurede gaîacyle y et qui a pour formule C**HW. Ce corps ne diffère de l'hydrure de salicyle que par 2 équivalents d'hydrogène qu'il contient en plus. II est incolore. Sa densité à 22*» est 1,119; il bout à 210°; sa densité de vapeur est &,9. Il est peu soluble dans l'eau, mais il se dissout dans l'alcool et l'éther; il s'unit aux bases, et donne avec elles des composés cristallins.
Il réduit les sels d'or et d'argent et ramène au minimum les sels de peroxyde de fer et de cuivre. Il forme, quand on le traite par le chlore et le brome, des acides cristallisés qui sont représentés par les formules C>*H*CHO* et C"H*Br*0*.
D'après M. HIasiwetz, l'hydrure de gaîacyle est accompagné d'un de ses homologues C>«H'W. Ces deux hydrures sont homologues du furfurol C'«ffO*.
ASA FCGTIDâ. 177
On connaît deux combinaisons potassiques qui ont pour formule
C»H«%0» + 4K0 etC'«H*KO^ + 4H0. Nous avoas vu, en étudiant la
créosote, que cette dernière renferme aussi le composé G>*H'®0* au
nombre de ses principes. (M. HLAsrwiBTZ.)
La résine de gaiac provient du Guajacum officinale.
