RADICAUX DES ALCOOLS AROMATIQUES
Ce groupe renferme les radicaux des alcools aromatiques; il renferme jusqu'à présent le phényle^ le toluényle et le cumxnyle,
La formule de ces radicaux, à l'état de liberté, demande à être doublée : elle devient ainsi C**H*^'^.
PHÉNYLE. (C«H«)2.
£a faisant agir le sodium sur la benzine monobromée C^'H^Br, celle-ci
4 C**H* est vivement attaquée, et l'on obtient le composé jp^m^ î^î P^^* *^®
considéré comme le radical phényle. On opère la réaction en dissol-
iS TOLUtNYLE.
vaut la benrine monobromée dans l'éther et e» y i^îoiilaiit du ^Qéium ; la réactû» lennioée, on soufiaei le toiH à la dirtillaiii>B. |ja pkéoyie passe i la température de 245'' enviio»^ et erâtalëse parie refiroidiase- BQ^nt en grandes lamcfi incolores, Iranspatentes et d'un grand éclat.
Ge corps est uisoluble dans TfiMi; Takool et Tétiier ie diasoWeat à chaud. Il fond à 76% 5. (M. Frrrv, ÀmÊttim der Chemt tmd Phearmacie, t. CXXÏ, p. 361, mars 1862.)
Le phényle se dissout dans Tacide nitrique fumant et se trandlome en un corps nitréC^'H^A^O)^ fusible à 213^ et dôeomposaUeàiunetem. pérature sii|>érieure.
Le nitraphAnyie, bous Tinfluence de Thydrogène sulfuré, se transforme en diamidopkén^le Ci'H^(AaH^) identiquie w^ la beaBidine, «et ^mmUdo-
Il canrient de doubler la formule C^*H* du phényle par les «têmes raisons que celles qui exigent ]a duplication de itous les tadioaux à BOiubre impair diadonaes d'hydrogène. Le dérvr^ nitré devtoivt ai€)rs
de la din,tropHény!e\^^^^^.
Une réaction qui Miçœ bien 'qu'il doit en ôtre aiiMi, c'est la formation de l'amido-<nitrophényie.
<M. Fwrvi^Awmleê dt cUwm et de^h/mque^ t. LXV, p. 'SàO.)
Une partie des et»nbinaisons phéoiqites ont ë1)é traitées à profM» de r^cooi phénique ou hydrarte de phényle ; ihoos on aviNss étudié une aiitne partie paroii les dérirés de la benzine ou hydrure de ptiésuyte.
TOLUÉNYLE OU BENZYLE. C«W.
Cet hydrocarbure» qui a auasi <été désigna sous le oom de bemsUk^lfi, est le radical de Taloool benaoUque. CSe nouà de k»Méihtfke lui a -âté ^onné par MM. Canoi»aivo et Aossi, p^wr ifidÂqitteT a^ovôle de radbeal alcoolifue; rvm& sa terminaison pouvant induire en errewr^ nous lui préférons le nom de toluénple.
On l'obtient par Taction du sodium en excès sur Téther benzochlorhydrique. La réaction s'opère à 100*; le métal prend une teinte bleu violet et le liquide se colore en jaune et s'épaissit. En agitant le mélange avec de Téther anhydre, toute la matière organique se dissout et le sodîiun reste comme résidu.
La solution éthérée, abandonnée à Tévaporatipa» laisse une jyatîère huileuse jaunâtre qui se prend après quelque teovps en une mus^e <mtalline composée d'aiguilles ou de lamelles. Il ne reste plus, pour purifier ce corps, qu'à l'exprimer entre plusieurs doubles de papier et à le {aire cristalliser dans de l'aloool.
Le toluényle est un corps blanc, bien cristallisé^ fondant vers -{- 52* et bouillant à 28?i°, sans s'altérer. Sa composition correspond à la for-
mule (?*E\ qui doit ^tre doublée et s'écrire | = C«»H'*.
ciNNAiitrNË. se
lasoloble dans Veam pure, il se dissout assez bien dans lUooai froîd, mieux dans l'aiœol bouillant, et tarèa-bien dans Télher et danslesiilfiBffe de carboae. Il se dépose de sa salotion alcoolique en a^iUes, ci de ta solution étliéro-alDoolique «ous forme de lames ou de prismes aoeoMs €t cannelés. (Gaknizza&o et iknsi^ Compta remiug, t UH, p. ÂAl.)
CUMÏNÉTHYLE OU CUMÉNYLE. tC»H«»)«.
Le sodium agit énergiquement sur l'élher cuminochlorhydrique^ la masse s'échauffe et le métal se couvre d'un composé bleuviolacé; la matière organique acquiert une teinte jaunâtre et se prend en masse par le refroidissement. On dissout ces cristaux dans Tétber, on soumet la solution à Tévaporation, et l'on obtient ainsi le ruményle cristaBisé, souillé encore par tme huile jaune qu'on enlève par expression ; on en achève la purification en le faisant recrîstalliser dans l'alcool.
C'est un corps blanc formant des lames nacrées. Il bout sans déoom* position an-dessus de ^00* ; ses caractères de sohibnilé sont les mêmes que ceux du toluényle. (MM. €an51z7aro etHossi.)
T€OISiËME GROUPE.
