ACTION DE LA CHALEUR SUR L'ESSENCE DE TÉRÉBENTHINE

L'essence de térébenthine, maintenue en ébuUition pendant soixante heures, étant chauffée à feu nu, à l'abri du contact de l'air, ne subit aucune altération.

L'essence chauffée en vase clos commence à se modifier vers 250*. Sa densité augmente, son pouvoir rotatoire change. Cette modification acquiert toute son intensité vers 300®; elle est surtout marquée avec l'essence de pin austral, qui, de dextrogyre qu'elle était avant d'avoir été surchaufrée,devientlévogyre.Cette modification s'opère avec une rapidité croissante en raison de la température et de la durée de la surchauffe, mais variable avec chacune des essences employées. L'essence devient plus oxydable qu'elle ne l'était avant la surchauffe ; elle est constituée par un mélange de polymères à points d'ébullition variables jusqu'au-

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dessus de 360*, et d'un isomère simple^ conservant à peu près le point <rébuUition et les propriétés chimiques de Tessence primitive, mais non son pouvoir rotatoire. La partie isomérique de Tessence primitive a été désignée sous le nom d*isotérébenthène C^H*®.

ISOTËRËBENTHËNE.

L'isotérébenthène est un liquide d'une odeur citronnée ; préparé avec Tessence de pin austral dextrogyre, il est lévogyre, bout del76'ài78", possède une densité égale à 0,843' et un pouvoir rotatoire de — 10*,0.

n donne naissance, comme l'essence primitive;, à un hydrate et à deux chlorhydrates (C*H»«flCl, C»H««2HC1) cristallisés. Le pouvoir rotatoire de son camphre artificiel solide est de — ll'',2. L'acide oxalique modifie à 100* l'isotérébenthène par une action de contact analogue à

celle qu'il exerce sur l'essence primitive. Un mélange de k parties d'isotérébenthène, de 3 parties d'alcool et de

i partie d'acide azotique abandonné à l'air libre, sur une large surface,

commence à déposer, au bout de huit jours, les cristaux de Wiggers

(hydrate d 'essence).

L'isotérébenthène absorbe, à 2^'', ZU pour 100 d'acide chlorhydriquc

gazeux. Le composé liquide ainsi produit, répond à la formule :

2C»H«»,3HC1 = C»H««,Ha + C»H««,aHCl,

combinaison de deux chlorhydrates qui peut être obtenue par divers procédés avec l'essence de térébenthine.

De môme que l'essence primitive, l'isotérébenthène, mis en contact pendant un mois avec l'acide chlorhydriquc fumant, se change en une masse cristalline de bichlorhydrate, imprégnée d'un peu de chlorhydrate liquide.

L'isotérébenthène absorbe le fluorure de bore en s'épaississant et se colorant fortement; il peut en absorber 14,3 pour 100.

HËTATÉRÊBEISTHËNE.

Le métatérébenthène s'obtient sous forme d'un liquide qui reste dans la cornue en distillant le mélange qui a fourni l'isotérébenthène jusqu'à ce que le thermomètre dépasse 360"^.

C'est un corps jaunâtre et visqueux; il possède une odeur forte et désagréable, mais peu prononcée à froid. Sa densité est égale à 0,913 à 20**. n est volatil sans décomposition sensible, bien qu'il ne bouille pas encore à 360". Il acquiert en s'oxydant la consistance de la colophane. Il absorbe moitié moins d'acide chlorhydriquc que le térébène.

(M. Bebthelot.)