ESSENCE DE BEI NE-DES- PRÉS

au maximum ; il est peu soluble dans Teau, très-soluble dans Talcool et réther. Les dissolutions d'hydrure de salicyle n'exercent aucune action sur la lumière polarisée.

Le chlore attaque vivement Thydrure de salicyle et produit un cA/orure de salicyle C**H^0*,C1 qui est solide et cristallisable (Loewig). On obtient un chlorure de salicyle liquide^ en faisant réagir le perchlorure de phosphore sur le salicylate de méthyle. (Geruardt.)

L'action prolongée du chlore sur Thydrure de salicyle donne un acide particulier, de couleur rouge, qui forme des sels rouges avec les alcalis et les bases alcalino-terreuses. (M. Lcevig.)

L'hydrure de salicyle est attaqué par le chlorure d'acétyle, et Ton obtient une substance cristallisée insoluble dans les alcalis étendus ou concentrés. Insoluble dans Teau, ce composé se dissout peu dans l'alcool froid, mais beaucoup mieux dans l'alcool bouillant, qui le dépose en belles aiguilles par le refroidissement.

Ce corps est de Vacétosalicyle G"H80»=C»*H^OSC*H30î; il est attaqué par le chlore, le brome et l'acide nitrique, en donnant des produits de substitution.

Les chlorures de cumyle, d'anisyle et de succinyle, se comportent comme le chlorure d'acétyle, en donnant du cumosalicyley de l'anwosalicyle et du succinosaltcyle.

Le brome convertit l'hydrure de salicyle en bromure de salicyle C«*HW,Br.

Quand on distille un mélange d'iodure de potassium et d'hydrure de salicyle, il se sublime un corps brun qui parait être l'iodure de salicyle.

(M. LOEWIG.)

L'hydrure de salicyle peut être considéré comme produit par la combinaison d'un équivalent d'hydrogène avec un radical hypothétique, le salicyle C'*H^O*, qui, en présence des bases, abandonne l'hydrogène avec lequel il est uni, pour former des salicylures :

C«<H50SH -f MO = HO +M,C"H«0^.

On peut l'envisager encore comme un acide salicyleux C»*HK)^HO qui, en présence des bases, perd 1 équivalent d'eau comme les acides hydratés, et forme des salicylites ou salicylures :