ESSENCE DE RE1NE-DES*PRËS
Le chlorure de cyanogène réagit sur le salicylite de potasse en donnant du cyanure de salicyh C**HW,Cy, corps doué de propriétés basiques faibles^ el qui est isomérique avec Tisatine, C«®H*AzO^
La plupart des salicylites s'altèrent au contact de Tair humide : ils absorbent de l'oxygène, se colorent en brun, puis en noir, et dégagent une odeur de rose très-prononcée. De tous les salicylites, celui de potasse se décompose le plus rapidement : il donne de Tacétate de potasse et un acide nouveau, Vacide mélaniquey qui a pour formule C»fl«0'*. (M. PmiA.)
Cette réaction peut être représentée par l'équation suivante :
2(K0,C«^HH)») + ()• + 4H0 « 2(K0,C«H«0») + C20H«Oio.
SaHe^Ule d« potasse. Acide méUniqie.
L'acide mélanique présente l'aspect du noir de fumée ; il est insoluble dans l'eau, très-soluble dans l'alcool, l'éther et les dissolutions alcalines.
Les salicylites alcalins produisent, avec l'acide sulfureux, des combinaisons cristallisables. Les mômes composés se forment par l'action des bisulfites alcalins sur l'hydrure de salicyle. Ces composés sont analogues à ceux que forme l'aldéhyde avec les bisulfites.
(M. BBRTAGmm, Ann. der Ckem. und Pharm,, t. LXXXV, p. 193.)
Le salicylite de cuivre, soumis à la distillation, donne un corps cristallin, le parasalicyle C«»H»<>0«. (M. Ettling.)
Il est à remarquer que l'acide salicyleux (hydrure de salicyle) C**H%* est isomérique avec l'acide benzoïque hydraté C"HW,HO, et qu'il possède la même densité de vapeur.
L'acide salicyleux produit avec le gaz ammoniac un composé nommé udhydramide^ qui a pour formule C**H**AzW.
L'acide azotique réagit également sur l'acide salicyleux et donne un mnde niirosaiicyleux C'*H^(AzO*)0»,HO.
PsiPAKATiON. — L'huile que l'on retire des fleurs de reine-des-prés {Spirœa vlmaria) ne préexiste pas dans la fleur; elle paraît prendre naissance au moment même de la distillation. En distillant les fleurs, on obtient un mélange d'hydrure de salicyle, d'un carbure d'hydrogène isomérique avec l'essence de térébenthine et d'une substance analogue au camphre ; en agitant ce mélange et en le distillant de nouveau, l'hydrure reste en combinaison avec l'alcali, tandis que les deux autres huiles passent à la distillation. On isole ensuite l'hydrure au moyen de l'acide sulforique.
Lorsqu'on veut obtenir de grandes quantités d'hydrure de salicyle, il vaut mieux préparer ce corps avec la salicine. On mêle intimement Z parties de bichromate de potasse et 3 parties de salicine. Ce mélange est introduit dans une cornue où l'on verse successivement 24 parties
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d'eau et 4^5 parties d'acide sulfurique étendu de 12 parties d'eau, en ayant soin d'agiter la cornue après chaque addition. La réaction corn* mence à froid et s'achève dans l'espace de trois quarts d'heure. Lorsqu'elle paraît terminée, on fait communiquer la cornue avec un récipient bien refroidi et on la chauffe modérément : il distille alors de l'eau, de Tacide formique et une huile rougeàtre qui est l'hydrure de salicyle. L'opération doit être arrêtée dès que le liquide passant à la distillation cesse d'être opalin. L'hydrure de salicyle est enlevé au moyen d'une pipette, mis en contact pendant vingt-quatre heures avec du chlorure de calcium fondu et soumis à une dernière distillation. (M. Pdua.)
SALHYDRAMIDE. C«H««Ai>0«.
L'action du gaz ammoniac sec sur l'hydrure de salicyle donne la salhydramide C*'^H**AzW, aussi appelée salicylimide ou spirimide. Ce corps se forme en vertu de l'équation :
3(C«W0*,H) + 2AïH» = C«H«Az»0« + 6H0.
Hydrure d« salicyle. Salhydramide.
La salhydramide cristallise en prismes brillants, d'un jaune d'or. Elle ost fusible, soluble dans l'alcool et insoluble dans l'eau. Elle forme, avec le chlore et le brome, deux composés particuliers, la salhydramide trichlof^ée C«H*H]l3Az^«, et la salhydramide tnbromée C^^H'SBr^AzW. Elle se combine avec l'oxyde de cuivre, et donne une liqueur vert-émeraude qui laisse déposer des lamelles brillantes de même couleur.
Il existe encore des combinaisons de salhydramide avec l'oxyde de plomb et le sesquioxyde de fer.
L'hydrogène sulfuré agit sur la salhydramide : il se produit un composé pulvérulent, le thiosalicol, qui a pour formule G**H^SH)^ Il représente l'hydrure de salicyle dont 2 équivalents d'oxygène sont remplacés par du soufre, et il prend naissance suivant l'équation :
C«H»«Axî06 + 6HS = 3C"H«S20a + îAalP.
Salhydramida. Thiosalicol.
On voit que cette réaction est inverse de celle qui donne naissance à la salhydramide.
Le thiosalicol, comme l'hydrure de salicyle, peut se combiner avec les bases. (M. GAHOcm^)
La salhydramide se prépare en faisant passer un courant de gaz ammoniac sec à travers une dissolution alcoolique d'hydrure de salicyle. Il se forme immédiatement de nombreuses aiguilles jaunâtres qui se redissolvent par l'action d'une douce chaleur, et se déposent de nouveau par le refroidissement de la liqueur.
