ACTION DD BROME SUR L'ACIDE SALICYLIQUE
LMlim à u iMTômeisor Taoïàe salicytique ^dcmie naiasaaee à tisois acide» ^^ériiés pirsafastifaiiioB de Tacide saUoyIique.
Vftrif/e ùronfosaifct^iiqtjtr C**E*BtO^^BO est très-peu soluble .ëaiB Ve«i|, toéme bDiiiiAnile,:80lttble dans.ralcool et dans i-éther. H ecistaHise en prismes incolores très-brillants, fusibles à une températuœ peu élevée, fioumtsà ladtatîllatiim, il m Aéeompoae.
JL\acidcihromosaliejriîqiie fonoe avec la potasse, laisoude^ rammoniaquc des sels cristallisables. Il donne avec les sels de peroxyde de fer la couleur violette caractéristique que produit l'acide salîcylique avec le même réactif. DistiAé avec- la baryte, il se ooneertit en un coniposé bnlcnx qui a teçu le nom d'ucéde ùtvnopkémaiqtte^ et^ini a pour fbr- Tnule C«H»BrO«,
La {MiéiMuraftH» de IVicide broraoealic^tiqne est très^impie : il suflt de verur -goutte à goutte du brème sur de Tacide salicyliqne en excès que Vom broie dans «n moiaier, de traiter la masse ainsi obtenue par aoe petite quantité 'd*atcool froid, pour enlever Facide «ilyciliqee non iltfciqué, et de la dissoudre ensuite dans Talcool bouillant, qui dépose en se refroidissant des cristaux d'acide bromosalicylique.
On connaît le bromtmiief/ié^ d'étkyfe C^H^0.C'4l^fiH>S et le bromovdfCf/iiH^éfr 9néth^CmK>,C**WBvOK (MM. Cadouis et Gjuibardt.)
Vmtiëe ùièr&moêniityiique C^^H^fir^OSHO est incolore quand il est pur, ou d'un jaune très-légèrement rosé; il est à peine soluble dans l'eau, assez sohible dans l'alcool, plus soluble dans l'étber. U fond h la tcmpérature de ÏS¥ environ. Distillé avec de la baryte, il donne de Vaeide éwmfikèinêmque. Dacide azotique à 3<^ le dissout fiicilement à l'aide de IVbiiHttîon : Il ^se dégage des vapeurs rutilantes mêlées de br5me, et la liqueur laisse déposer par le refroidissement une matière jaune cristal* lisifce foiffl^ésente les ooractéreR de r<icide picrique.
'^ttr obteHir l'acide bibromosalicyrquc, on laisse tomber goutteà gnnlte en lyrômeaur Aeracide salieyiique que l'on triture dans un morlicr. La réaction, qui d'abord est trèa-vive, devient de moins en moi» énergique. Lorsqn'èlle.paraît terminée, on jette le produit sur un ILltiQ,
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et, après l'avoir lavé à grande eau, on le dissout à chaud dans Tarn-
moniaque. L'acide chlorhydrique sépare de la dissolution ammoniacale
des flocons blancs d'acide bibromosalicylique qu'on fait cristalliser dans
ralcool.
Les biirùmosaiicif laies à base d'alcali sont moins solubles dans l'eau que les bromosalicylates correspondants.
Vélher bibromosaltcylique de ralcool C^H*0,C"H-^Br%S Véther bibromosalicylique de resprit de bots C«H»0,C**H»Br*0* sont solides et cristallisables. (M. Cahours.)
Vacide iribromosalicyligue C^*E^BvH)^yEO forme de petits prismes jaunâtres très-durs, faciles à réduire en poudre, insolubles dans l'eau, solubles dans l'alcool, très-solubles dans l'éther. Cet acide produit avec Ja potasse, la soude et l'ammoniaque, des sels cristallisables et peu solubles à froid. La dissolution du sel ammoniacal donne, avec les sels d'argent, un précipité orangé foncé, et avec les sels de plomb un précipité jaune.
Distillé avec de la baryte, l'acide tribromosalicylique donne de Vacide bromophénisigue .
On obtient l'acide tribromosalicylique en traitant l'acide salicylique par le brome, sous l'influence de la radiation solaire. (M. Cahours.)
