C*H»S»0* == C<H<S^,HO
CiiH"SïO« — Ci«H«»S>0,HO.
D est probable que tous les carbures de cette série donneraient naissance à des résultats analogues.
16 HYbROCARBURËS C^>H>».
Le propylèiic^ 'chauffé à 100"^ pendant soixante-dix heures, avec une solution aqueuse d'acide chlorhydrique, s'absorbe entièrement et donne naissance à Téther propylchlorhydrique :
(:«H« + HCI = C«H»CI.
Les acides bromhydrique et iodhydrique peuvent également se combiner avec le propylône pour former les éthers propylbromhydrique et propyliodhydriquc.
Ces expériences s'exécutent en chauffant k 100% dans des ballons scellés à la lampe^ le carbure gazeux avec une solution aqueuse des hydracides saturée à froid ei employée en grand excès. Les éthers formés sont purifiés par l'agitation avec une solution aqueuse de potasse.
L'amylène C*®H*® s'unit aux acides chlorhydrique et bromhydrique dans les mômes conditions, quoique plus lentement et d'une manière moins complète; il en résulte les éthers amylchlorhydrique C*^"Cl et amylbromhydrique C**H"Br :
CioHio + HCI « C«OHtiCl.
C»HW + HBr » CWH"Br.
Le caprylène C'^H^^ se pr<>te aux mêmes réactions, mais la combinaison demeure incomplète, même au bout de cent heures de contact à 100*^; on obtient ainsi les éthers caprylchlorhydrique C'V^Cl et capryl-. bromhydrique C"H»'Br :
C««H»« + HBr = C««H"Br.
Le caprylène, mis en contact à la température ordinaire avec le gaz chlorhydrique, en absorbe immédiatement 7 à 8 fois son volume; puis Tabsorption continue en se ralentissant graduellement : au bout de deux heures, elle est égale à 10 volumes; après cinq jours, à 12 volumes ; après vingt-trois jours, à 15 volumes, etc.
L'éthalène C^^ se comporte d'une manière analogue, soit à la température ordinaire, soil à 100*. Les éthers formés ne peuvent être séparés de l'excès de carbure, parce que la chaleur nécessaire pour les distiller détermine leur décomposition.
Le giix oléifiant lui-même, chauffé à 100* pendant cent heures avec une solution aqueuse d acide bromhydrique saturée à froid, est complètement absorbé ; il se forme un liquide neutre identique avec Téther bromhydrique.
Aiusi, les divers carbures d*hydrogène correspoudants aux alcools et formés d^équivalents égaux de carbone et d*hydn^ne» peuvent s'unir dirocteniont, et à volumes égaux, avec les hydracides, el constituer des éthers chlorhydriquos et hromhydriques« d'où résulte un nouveau rapprochement entre ,les éthers et les sels ammoniacaux*
vM. BuLTiuujOT, Comptes rtmius^ t. XLIV^ p. 1350.^
