TÉRÉBENTHINE ORDINAIRE
La térébenthine ordinaire provient du Pinus larix {Larix europtea).
Pour extraire la térébenthine, on enlève, à partir de quelques centimètres de terre, une bande d'écorce de 0*,12 de large sur (r,3^ de haut; on pratique alors Une incision de 6*,0§7 de profondeur sur 0",03 de hauteur, et l'on place au-dessous de l'incision une petite terrine dans laquelle vient se rendre la térébenthine. Lorsque la matière réatoense- ne s'éconle plus, on pratique une nouvelle incision au-âessus de la première, et ainsi de suite jusqu'à la hauteur de 5 mètres.
Dn arbre, dans les Landes, dure soixante*quinze ans, et peut donner par an k kilogrammes de térébenthine.
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On purffie la térébeatbine^ qui est toujoiurs mélangée de malièN$ ligneuses^ en l'exposant au soleil et à la vapeur d'eau» puis en la déea»* tant lorsqu'elle est devenue liquide. La partie solide est distillée dans des appareils de fonte ou de cuivre : c'est elle qui donne Tessenoe.
125 kilogrammes de térébenthine donnent environ 15 kilogrammes d'essence et 110 de matière résineuse qui porte le nom de eoiûpAane^ Lorsque le bois est épuisé» on le coupe en morceaux» et en le distiUaiU on obtient un goudron qui, mélangé au brai gras» sert dans le calfstage des navires.
Cette résine n^est pas un principe immédiat pnr : elle contient tantôt deux» tantôt trois aeides isomériques» qui sont désignés sous les noms &aeide9 pinifuey pimmiquê et êylvique. Ces trois aeides ont le méaiit équivalent» qui est exprimé par C^H^)^»HO. Leurs seb ont pour foraiule 1I0,C*««W. (Utobrt.)
Vtteide pmifm constitue la résine amorphe qui se trouve dans la «dophane. Il présente beaucoup d'analogie avec l'aoîde sylvique.
Pour l'obtenir, on traite à froid la colophane par de Talcool à 7S*» pus on verse de l'acétate de cuivre ddns la dissolution. D se précipite du pînate de cuivre qu'on recueille sur un filtre et qu'on décompose ensuite par un acide minéral» après l'avoir lavé soigneusement.
L'acide sylvique est insoluble dans l'eau» soluble dans l'éther» Tacide acétique concentré» l'buile de naphte et l'essence de térébenthine. 11 fond à 125"* environ, et forme avec la potasse» la soude et l'ammoniaque» ides sels solubtes et inorîstallisables.
La dissolution alcoolique d'acide sylvique, abandonnée à elle-même, d^K)se au bout de quelque temps une substance particulière» Viciât oxytylviqm. (H. Ross.)
On obtient ordinairement l'acide sylvique en épuisant à chaud, par de l'alcool» les résidus de la préparation de l'acide pinique. L'extrait alcoolique dépose en se refroidissant des lames rhomboldales d'acide sylvique qu'on lave rapidement avec de l'alcool.
La térébenthine qui s'écoule du Pinm tmirt/tiita contient» à la place de l'acide pinique» un autre acide qui a été décrit sous le nom d^îde piwuiHqve. L'acide pimarique cristallise en prismes à base rectangulaire ou en prismes droits à six pans. Il est soluble dans l'alcool bouillant et surtout dans TéCher; il fond à 125^
L'acide pimarique cristallisé se transforme à la longue en acide pimm^ rique emorphtj qui ressemble beaucoup à l'acide pinique, s^il n'est l'acide pinique même. L'acide pimarique cristallisé <fams raioool exige, pour se dissoudre» 10 fois son poids de ce liquide» tandis que le même acide» après avoir été fondu et réduit en poudre, peut se dissoudre presque instantanément dans son propre volume d'aioooK €ette dissûiQ^r tion est accompagnée d'une circonstance digae de remarque : une
partie considérable de l'acide pimarique se sépare de la liqueur et repasse à la modification cristallisée.
Lorsqu'on soumet l'acide pimarique à la distillation^ il se forme un acide identique avec l'acide sylvique, et une substance huileuse C^H*K)* nommée pimanme.
L'acide pimarique^ dissous dans l'acide sulfurique concentré^ puis précipité par l'eau^ éprouve une hydratation^ perd sa propriété de cristalliser et se change en acide hydropimarique C^^H'^O^^HO.
Quand on traite l'acide pimarique par l'acide azotique^ on produit un acide nommé acide azomarique ou nitromariquey et qui a pour formule G*«H2»(Az070». ' (Laurent.)
Cet acide est jaune^ amorphe^ résineux et insoluble; par la chaleur, il se ramollit et se décompose en entrant en fusion. Son sel ammoniacal, qui est très-soluble, se dessèche en plaques transparentes d'un rouge orangé. L'acide azomarique est bibasique.
M. Caillot a trouvé dans la térébenthine de Strasbourg une substance cristalline qu'il a nommée abiétine, et qui est accompi^née d'acide alnétique. Ce chimiste a constaté dans cette térébenthine la présence de l'acide succinique.
La colophane est décomposée par la distillation. 1200 kilogrammes de résine donnent^ quand on les distille^ 45 kilogrammes d'huile essentielle, 410 kilogrammes d'huile peu volatile, 960 kilogrammes de goudron.
On trouve dans les produits de cette dissolution quatre carbures d'hydrogène difiërents qui ont été étudiés par MM. Pelletier et Walter. L'un a été nommé rétinaphte; il bout à 108"*, et a pour formule C*^H*. Il a la môme composition que le toluène obtenu par M. Deville dans la distillation de la résine du baume de Tolu. Le second a été nommé rétinyle G"*H»*; il bout à 150*. Le troisième est le rétimle C"H*®; il entre en ébuUition à 240*. Enfin le quatrième est la méianaphtaline, qui est isomérique avec la naphtaline. La métanaphtaline est blanche, cristalline ; elle fond à 67* et bout à 325*. On donne au mélange de ces différents carbures d'hydrogène le nom A*huile de résine.
La partie de l'huile de résine qui bout entre 108* et 150*, et qui est un làélange de rétinaphtaneetde rétinyle, est employée dans l'industrie pour remplacer l'essence de térébenûiine dans quelques-unes de ses applications.
La partie qui bout vers 240*, et que l'on peut considérer comme du rétinole, entre dans la composition de certaines encres d'imprimerie. Mélangée à la chaux, elle forme une sorte de graisse que l'on désigne dans le commerce sous le nom de graisse noire^ et qui sert à graisser les roues, les machines, etc.
Le rétinole n'a pu être employé jusqu'ici en mélange avec les huiles grasses pour servir d'huile à brûler ; même dans de petites proportions, il rend la flamme des lampes très-fuligineuse. Le rétinole ne peut entrer
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dans la composition des mélanges de céruse et d'huile qui servent à la peinture : il s'évapore au bout de quelque temps et laisse la céruse sous forme pulvérulente.
M. Schiel^ en distillant la colophane dans des cornues de fonte, a obtenu en outre un liquide bouillant à 9V, qu'il nomme colophtmone, et auquel il attribue la formule G^H'H)', et un produit bouillant à 160% coloré en vert jaunâtre^ inactif sur la lumière polarisée^ et qui parait identique avec le térébène de M. Deville.
Parmi les gaz qui se dégagent dans cette distillation^ se trouvent l'éthylène et le butylène. (M. Schiel.)
Les huiles de résine ont été employées dans la préparation du gaz de résine qui possède un pouvoir éclairant très-intense.
Lorsqu'on distille la colophane avec la chaux^ on obtient deux substances liquides. L'une a été nommée résinoney elle bout à TS^»; l'autre a été appelée résinéone, son point d'ébuUition est à iUS^. Il se forme dans cette distillation de l'acide carbonique qui reste uni à la chaux.
(M. Fremy.)
BAUME DE GOPAHU.
Le baume de copahu s'extrait par incision de plusieurs arbres de la famille des cœsalpiniées et du genre Copaifera,
On trouve dans le commerce trois espèces de baumes de iDopahu : le copahu du Brésil y le copahu de Cat/enne et le copahu de la Colombie.
Le copahu du Brésil est liquide, transparent^ d'un jaune foncée d'une odeur désagréable et d'une saveur repoussante. Il se dissout sans résidu dans l'alcool.
Le copahu de Cayenne est plus visqueux que le précédent et d'une odeur agréable de bois d'aloès.
Le copahu de la Colombie se distingue facilement des deux premiers parce qu'il dépose dans les tonneaux dont on se sert pour le transporter une résine acide et cristallisable qui a pour formule C**^H"0*.
(M. Fehling.)
La composition chimique du baume de copahu a été déterminée avec soin par Gerber et Stolze. Cette matière contient une huile volatile^ une résine acide^ Vacide copahuvique ou copahu-résinique C**H^*, et une résine visqueuse.
L'acide copahuvique a été étudié par MM. Rose et Schweizer : il est inodore, soluble dans l'éther et dans l'alcool. Ses combinaisons avec les bases sont aussi solubles dans les mêmes dissolvants.
Pour obtenir l'acide copahuvique^ on dissout le baume de copahu dans l'ammoniaque et l'on abandonne la liqueur à elle-même dans un endroit frais. Il se dépose bientôt de l'acide copahuvique^ qu'on purifie par des cristallisations successives dans l'alcool.
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