OXYDE D'ALUMINIUM

santé néanmoins pour empêcher toute précipitation de Taiumine quand on sursature par l'ammoniaque Tacétate d'alumine. Cette dissolution ammoniacale est alors traitée en vase clos par un peu de sulfhydrate d'ammoniaque et exposée dans une étuve à une température de 50 à 60 degrés Xjax détermine la précipitation des sulfures de fer et de plomb qu'on sépare d'abord par décantation, et que Ton recueille ensuite sur le titre, . mais sans laver celui-ci. La liqueur claire, quoique jaune, consistant en acétate et en tartrate ammoniacal d'alumine avec un peu de sulfhydrate d'ammoniaque, est évaporée rapidement, et le résidu est carbonisé par portions dans des creusets qu'on ne nettoie jamais entièrement après chaque opération. Enfin le uiélange de charbon et d'alumine qui reste, est mis en pâte avec de l'huile et fortement calciné pour chasser le soufre provenant d'un peu d'acide sulfurique qui reste dans l'alumine et qu'on ne peut enlever entièrement par l'acétaie de plomb.

2* On calcine de l'alun ammoniacal du commerce ou bien même du sulfate d'alumine impur de manière k avoir de l'alumine qui peut paraître pure, parce que la plupart du temps elle est blanche, mais qui, en réalité, contient de l'acide sulfurique et du sulfate de potasse provenant des argiles ou des schistes pyriteux et, en outre une notable proportion de fer. Cette alumine, qui est très-friable, après avoir été passée à un tamis fin, est introduite dans une marmite de fonte avec deux fois son poids au moins de lessive de soude caustique à 45 degrés. On fait bouillir et on évapore en même temps en faisant subir à l'alumine, dans la lessive sirupeuse, une sorte de cuite qui détermine sa dissolution complète, quand même elle aurait été fortement calcinée. On dissout dans une grande quantité d'eau, l'aluminate de soude, et quand la liqueur ne s'éclaircitpas immédiatement, on fait passer de l'hydrogène sulfuré qui accélère la précipitation du fer. Cette opération doit être faite dans un flacon bouché dans lequel on laisse reposer le tout pendant quelque temps. La liqueur, décantée et claire, est soumise encore chaude à l'action de l'acide carbonique, qui transforme la soude en carbonate et précipite l'alumine sous la forme d'une poudre dense qui se rassemble dans un espace vingt fois moins considérable que celui qu'occupe l'alumine gélatineuse.

L'appareil dont on se sert pour la carbonatation de la soude, se compose d'une série de cylindres concentriques A, A, A, A, de hauteurs variables, percés à leur partie inférieure de trous d'autant plus petits que la base du cylindre dans lequel ils

Fig. 143.

«i6 ALUMINIUM.

sont percés, est plus large ; tous ces cylindres viennent se souder sur une plaque de zinc, BG, qui intercepte entre eux toute communication. Sur la plaque de zinc sont posées de petites tubulures /, ^ qui mettent en communication deux à deux, et au moyen de petits tubes en caoutchouc, les espaces cylindriques A, A, A, A, une tubulure G par laquelle arrive le g<iz acide carbonique, un entonnoir D pour servir à Tintroduction du liquide à carbonater, et un siphon E destiné à faire écouler Talumine et le carbonate de soude après l'opération. Le liquide sera contenu dans une cloche à gaz Y qui doit être peu élevée. Il faut avoir soin de maintenir le plan des trous bien horizontal, afin que le gaz se distribue uniformément sur toute la surface du liquide. Au sortir de Tappareil à carbonatation, on laisse déposer Talumine très-dense qu'on y a précipitée et qu'on lave par décantation avec la plus grande facilité. Il faut un très-grand nombre de lavages pour enlever tout le carbonate de soude; il est môme bon d'ajouter avant la un, aux eaux de lavage, un peu de sel ammoniac. (M. U. Deville.)

On obtient de l'alumine cristallisée^ dont les propriétés sont les mêmes que celles du corindon, en maintenant à la haute température d'un four à porcelaine un mélange de 1 partie d'alumine et de 3 à 4 parties de borax. Le borax se volatilise peu à peu et abandonne des cristaux qui sont colorés en rouge comme le rubis oriental, si l'on ajoute au mélange une petite quantité de chromate de potasse.

Lorsqu'on prépare l'alumine cristallisée au moyen du borax, on obtient en môme temps un borate d'alumine cristallisé en aiguilles allongées (A1*0^)3,B0^; mais si l'on ajoute au mélange une quantité de silice égale aux 2/5 environ du poids de l'alumine, il ne se forme plus de borate d'alumine, et la masse, devenant plus fusible^ abandonne de l'alumine sous forme de larges lames hexagonales. On arrive au môme résultat en remplaçant la silice par les carbonates de soude, de baryte ou de chaux.

Enopérant sur un mélange d'oxyde de manganèse, d'alumine et d'acide borique , on obtient des lames translucides, d'un brun violacé, qui con> tiennent beaucoup d'oxyde de manganèse et d'acide borique, qu'on peut leur enlever en les traitant par l'acide chlorhydrique concentré ; les cristaux bruns deviennent ainsi roses et tran^arents, et n'ont point changé de forme; ce sont des cristaux d'alumine colorés par une petite quantité d'oxyde de manganèse. On voit donc que l'alumine, cristallisant au milieu du borate de manganèse en fusion, se laisse pénétrer par ce corps comme un tissu par une matière colorante. Les phénomènes de ce genre sont assez fréquents dans le règne minéral : ainsi Ibl chaux carbonatée quartzifère est du carbonate de chaux cristallisé qui a été pénétré par du quartz sans changer de forme.

Les cristaux roses de la préparation précédente sont mélangés de petits cristaux octaédriques d'un brun violacé, qui sont de l'aluminate de protoxyde de manganèse. (Ebelmen.)

En faisant réagir Je fluorure d'aluminium sur un composé oxygéné tel