OXYDE DE TERBIUM (TERRINE

La terbine n'a pas encore été obtenue exempte d'yttria et d'erbine : elle devient presque toujours jaune par la calcination ; à l'état de pureté absolue, elle est probablement blanche. Elle forme une base plus faible que l'yttria : lorsque ces deux bases se trouvent dans une môme dissolution, la terbine est précipitée par de petites quantités d'ammoniaque avant l'yttria.

La terbine forme, avec les acides, des sels dont la saveur est sucrée et astringente : la coloration des sels de terbine est blanche avec une pointe de rouge-améthyste. Le sulfate, qui peut être obtenu en gros cristaux, s'effleurit à 50** et de\1ent d'un blanc de lait. L'azotate se prend par l'évaporation en cristaux radiés qui ne sont pas déliquescents à l'air.

ERBIUM.

L'erbium métallique n'a pas encore été isolé.

OXYDE D'ERBIUM (ERRINE).

L'erbine, à l'état anhydre, est d'un jaune foncé. Elle est plus pAle lorsqu'elle a été obtenue par la calcination de l'oxalale et de l'azotate neutre. Elle se décolore dans un courant d'hydrogène, et reprend sa coloration jaune quand on la chauffe au contact de l'air. Calcinée à l'air, elle forme une base plus faible que la terbine et Tyltria, et elle est par conséquent précipitée la première d'une dissolution qui contient les trois bases. Elle se dissout dans les acides et forme des dissolutions incolores. En se dissolvant dans l'acide chlorhydrique, die ne produit pas un dégagement de chlore. Les'sels d'erbine paraissent incolores : quelques-uns ont cependant une légère coloration rouge. Le sulfate qui est cristallisable, incolore, ne s'effleurit pas à l'air, ce qui permet de distinguer l'erbine de la terbine, dont le sulfate est efflorescent.

CERlUftl— LANTHANE. — DIDYME,

ÉQUIVALENTS : Ce — 590, 80. — La «• 588, 30. — Di — 620,00 (?).

Le cériuin a été découvert en 1809, par Berzelius et Hisinger, dans la cériie (silicate d'oxyde de cérium). On a trouvé plus tard le cérium à Tétat de phosphate dans le cérium phosphaté, la cryptolithc, la phosphocérite et la monazite; à l'état de fluorure dans le cérium fluaté et le cérium hydrofluaté. 11 existe également en quantité notable dans la cérine, la tschewkinite, la gadolinite, Vorthite, Yallanite^ Vyttrocérite {yttria fluaiée, cérium oxydé yttriferé), la fergusonite, la musite, Veuxénite, la tritomite, la tyrite, etc.

En 1839, M. Mosander a reconnu dans la cérite la présence de deux nouveaux métaux, qu'il a nommés lanthane eididyme. Ces deux métaux accompagnent toujours le cérium; mais on trouve plus de lanthane dans les gadolinites, et plus de didyme dans les orthites des environs de Stockholm.

Le cérium, le lanthane et le didyme présentent un très-grand nombr e de propriétés communes, ce qui rend leur séparation très-difficile.

CÈRlUM.

Le cérium métallique obtenu jusqu'ici contient presque toujours du lanthane et du didyme ; il n'est donc pas connu encore à Tétat de pureté. Le cérium contenant du lanthane et du didyme est une poudre d'un brun chocolat : il s'oxyde par l'action de l'air humide en produisant un dégagement d'hydrogène à peine sensible, comme cela a lieu pour le manganèse. Le cérium, mis en contact avec l'eau, en dégage de l'hydrogène et s'oxyde : plus la proportion de métal oxydé est forte, plus la décomposition devient lente. A la température de 90 degrés, le cérium s'oxyde dans l'eau avec facilité ; les acides, même étendus, accélèrent l'oxydation. — Le cérium acquiert par le frottement lin éclat métallique faible: il s'enflamme au contact de l'air, à une température inférieure au rouge, brûle avec activité et se transforme en oxyde. Le cérium, mélangé avec du chlorate de potasse, ou bien avec de l'azotate de potasse, produit une détonation. (M. Mosanber.)

PROTOXYDE DE CÉRIUM. CeO.

Ce 690,80 «5,46