‹ Traité de chimie, générale, analytique, industrielle et agricole (volume 4)Chapitre 343 sur 444 · ACTION DE L*AGIDE CARBONIQUE SUR LES CIMENTS · texte numérisé non relu

ACTION DE L*AGIDE CARBONIQUE SUR LES CIMENTS

ment en carbonate 49,73 parties de chaux, il est certain, eu égard aux petites erreurs que comporte toute analyse, que la totalité de la chaux de ce ciment était à Tétat neutre, ce qui s'explique par l'état très-poreux et par la faible épaisseur de la chape, et implique d'ailleurs la nécessité de la décomposition du silicate double d'alumine et de chaux, pour ramener l'état chimique du ciment à celui du calcaire marneux dont il est provenu, c'est-à-dire à un carbonate de chaux intimement mêlé d'argile.

Ce résultat imprévu méritait, par son importance, une confirmation empruntée à un autre ciment. On s'est procuré, en conséquence, une certaine quantité de parties superficielles, raclées sur un ciment de Grenoble employé, depuis six à sept ans, en tablettes et balustres, et exposé en plein air à toutes les intempéries, et on y a trouvé, savoir :

Eau IG,24

Acide carbonique 19,00

Chaux caustique 24,39

Hésidu argileux 40,37

Or, la quantité d'acide carbonique nécessaire à la saturation des 24,39 parties de chaux étant 49,00, l'évidence de cette saturation est palpable, et les conclusions prises è l'égard du ciment de Pouilly viennent s'appliquer, avec la môme rigueur, au ciment de Grenoble, et autoriser la généralisation du fait observé sur le retour des ciments à l'état initial de marnes dont ils dérivent, état chimique, bien entendu, et qui peut, sous les rapports de durée et d'aspect, offrir dans un sens ou dans l'autre de grandes différences.

La transformation dont il s'agit, s'effectue assez rapidement sur les parties superficielles en contact permanent avec l'eau ou avec une terre humide ; les pluies lui sont également favorables, mais elle arrive difficilement et très-tard, sous les mêmes influences, nu centre des masses d'un fort volume, surtout quand les ciments ont acquis, par suite d'une bonne manipulation, une grande densité. Il est évident que le progrès intérieur de l'acide carbonique doit marcher en raison directe de la porosité du ciment. Malheureusement, la cohésion suit l'ordre inverse.

On se rend compte de l'état de la chaux dans un ciment, par le papier réactif, comme il a été dit pour les mortiers. Tout ciment dans lequel l'acide carbonique n'est pas en quantité suffisante pour neutraliser la chaux, en abandonne une notable quantité, lorsque, après l'avoir réduit etf poudre impalpable, on le traite par l'eau distillée. , n s'agit ici des ciments mis en œuvre depuis longtemps, et non des dments vifs ou fraîchement gâchés.

EFFETS D'CNE DISSOLUTION ÉTENDUE DE SULFATE DE MAGNESIE SUE LES CIMENTS.

Les cimeals préparés pour ces expériences avaient durci pendant plusieurs mois sous un sable frais. On les dépouillait, au moyen d'un acide étendu, delà couche très-mince atteinte par l'acide carbonique, puis on les broyait à fond dans un mortier, jusqu'à consistance de bouillie trèsclaire, avec la dissolution magnésique elle-même. On décantait ensuite successivement cette bouillie^ en ne laissant s'écouler superficiellement que les parties suspendues, afin de n'avoir à opérer que sur la matière réduite à l'extrême division mécanique. En cet état, elle était introduite dans un matras à capacité suffisante pour être noyée dans une abondante dissolution préparée comme pour les mortiers.

Les matras étaient ensuite parfaitement clos pour interdire tout accès à l'acide carbonique, puis fréquemment agités, et les dissolutions renouvelées tantqu'elles se troublaient parloxalated'ammoniaque. Finalement, on lavait les dépôts à l'eau pure. Ces opérations n'ont pas duré moins de six mois, sur des quantités de ciment d'une dizaine de grammes. Tous les ciments essayéspassaient, par suite de l'action du sel magnésique, à l'état gélatineux. Quelques-uns, sous cette forme, devenaient si légers que leurs flocons suspendus remplissaient presque toute l'étendue du liquide.

L'examen analytique des ciments ainsi modifiés a mis en évidence d'énormes pertes de chaux passée à l'état sulfaté; on s'en fera une idée exacte par les fractions qui expriment ce qui en est resté pour chacun d'eux, leur chaux totale étant prise pour unité, savoir :

Pour le ciment de Boulogne 0,2 1 28

— de Cahors 0,i690

— de Vitry-le- Français... 0,1388

— de Guetary 0,1208

— de PorUand.i 0,0688

— de Grenoble 0,0501

Nous avons vainement cherché à établir des rapports entre ces résultats et la constitution chimique particulière de chaque ciment. On entrevoit cependant, en se reportant aux analyses de chacun d'eux, que ce sont les plus chargés en chaux qui en perdent le plus. Mais ce qui ressort de toute évidence de ces essais, c'est la puissance décomposante d'une si faible dissolution de sulfate de magnésie.

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