PHOSPHORE DE PLOMB
Le plomb a peu d'affinité pour le phosphore. Quand on distiHe dans une cornue de grès un mélange de charbon et de phosphate de plomb , ce sel est décomposé ; il se dégage de Toiide de carbone et de l'acide carbonique, et, au lieu de phosphure de plomb ^ il reste dans la cornue du plomb ne contenant que des traces iie phosphore; cette réaction est utilisée en Allemagne pour préparer le phosphore au moyen du pboi* phate de plomb.
Le phosphore parait se combiner au plomb dans quelques circons* tances. Quand on môle à un sel de plomb du phosphore dissous dans réther ou qu'on y fait passer un courant d'hydrogène phosphore , il se forme un précipité noir de phosphure de plomb.
AUSÉNIURE DE PLOMB.
Le plomb s'unit directement par voie sèche à l'arsenic, et peut en retenir les 20 centièmes environ de son poids. L'acide arsénieux, chaafTé avec le plomb, produit de l'arséniure et de l'arséniate de plomb. Cet arséniurê est cassant et d'une texture lamelleuse.
L'addition d'une très petite quantité d'arsenic au plomb donne à ce métal la pr<^riété de s'arrondir facilement; aussi introduit-on dans le plomb de chasse un ou deux millièmes d'arsenic.
AZOTATE DE PLOMB. PbO^AzO^
On obtient l'azotate de plomb neutre en dissolvant dans l'acide azoti* que , le plomb, Toxide ou le carbonate de plomb.
Ce sel cristallise en octaèdres réguliers, qui sont tantôt opaques, tantdt transparents et toujours anhydres ; il est insoluble dans l'alcool, et se dissout dans sept parties d'eau fh>ide; il est plus soluble dans l'eau bouillante. Ses cristaux décrépitent quand on les jette sur les charbons et en activent la combustion.
L'azotate de plomb est décomposé par la chaleur, et donne naissance à de l'oxigène, à de l'acide hypo -azotique et à un résidu d'oxide de plomb. L'azotate de plomb sert, dans les laboratoires, à préparer l'acide hypoazotique.
D'après M. Gerhardt, il existe deux sous-azotates de plomb basi-
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qnes bien définis : Fun est bibasique (PbO)*,AzO,HO, et l'autre est quadribasique (PbO)^Az0^3HO. Le premier s'obtient facilement en faisant bouillir l'azotate neutre de plomb avec de l'oxide ou du carbonate de plomb, et en abandonnant les liqueurs au refroidissement ; il se dépose en cristaux volumineux, incolores et transparents.
L'azotate quadribasique se forme lorsqu'on traite l'azotate neutre ou le sel bibasique par un excès d'ammoniaque. Mis en contact avec un grand excès d'ammoniaque , ce sel se transforme en hydrate de protoxide de plomb.
UYPO-AZOTiVTB ET AZOTITBS DE PLOMB.
Proust a reconnu le premier que le plomb se dissout en quantité considérable dans une dissolution otiaude d'azotate de plomb. Ce chimiste pensait que les sels qui se produisent dans cette réaction étaient formés par une base moins oxigénée que le protoxide de plomb ; mais M. Chevreul a démontré que la dissolution du plomb jetait due réellement à la désoxidation partielle de l'acide azotique ; il a décrit et analysé avec soin deux sels qui prennent naissance dans la réaction de l'azotate de plomb sur le plomb. M. Berzélius arriva de son côté aux mêmes conséquences que M. Chevreul.
Enfin M. Péligot prouva , dans un travail récent, que l'acide hypoazotique pouvait , comme l'acide azoteux, s'unir avec l'oxide de plomb.
Lorsqu'on fait digérer à une température de 60 à SO"", 63 parties de ^ plomb métallique dans une dissolution très étendue qui contient 100 parties d'azotate de plomb, quantités qui correspondent à des équivalents égaux de sel et de métal, il ne se dégage aucun gaz; la liqueur se colore peu à peu, le plomb s'y dissout entièrement, et lorsqu'on abandonne la dissolution à un refroidissement lent, il se dépose de belles paillettes jaunes qui ont pour formule : (PbO)^,AzO^,HO. L'équation suivante rend compte de cette réaction : PbO, AzO* + Pb + HO = (PbO)^, AzO^HO.
Lorsque la proportion de plomb qu'on ajoule à l'azotate est plus consid^ble , on obtient un toi rouge orange , beaucoup moins soluble que le sel jaune, et qui a pour formule : (PbO)%(AzO^)^3HO. Ce sel orange se produit constamment, quand on dissout 3 équivalents de plomb dans 2 équivalents d'azotate de plomb. On le forme même directement, selon M. Péligot , en faisant bouillir avec de l'oxide de plomb le sel jaune c'est-à-dire l'hypo-azotate bibasique : (PbO)*,AzO^HO.
L'ébullition prolongée de l'azotate de plomb avec plus de 2 ou de 3 équivalents de plomb, fournit un sel rose signalé par M. Chevreul, et qui a pour formule : (PbO)^AzO^HO.
Cet azotite quadribasique , dissous dans l'eau et traité par l'acide carbonique, cède à cet acide les trois quarts de sa J>ase et donne l'azotite de
