CARACTÈRES DES SELS DE DEUTOXIDE DB MOLYBDÈNE
Potasse, — Précipité brun, insoluble dans un excès de réactif.
Ammoniaque, .— Même réaction.
Carbonates de potasse^ de soude^ bicarbonates^ carbonate d'ammoniaque, — Précipité brun, soluble dans un excès de réactif.
Cyanoferrure et cyanoferride de potassium, — Précipité brun.
Sulfhydrate d'ammoniaque, — Précipité brun , soluble dans un excès de réactif. Cette dissolution est précipitée en jaune par l'acide chlorhydrique.
Acide suifhydrique. — Précipité brun, se formant lentement.
M6 VàNADMJII.
9DLPmi£s DE veLYMifm.
On connaît trois sulfures de molybdène :
MoS2; MoSS; MoS*.
Le bisulfure, MoS^, se rencontre assez souvent dans le granit, mais tou*jours en petite quantité. Ce minéral sert à préparer tons les composés de 'molybdène. Il présente Taspect du graphite; sa couleur est d'un gris plombé; sa densité est de ^,138. Il résiste à une température très éîe\'ée sans se fondre ni se volatiliser. L'acide sulfurique concentré et bouillant l'attaque en dégageant de Facide sulfureux, et en produisant une dissolution bleue. L*eau régale le dissout égalemeiït ; Tacide azotique ToKÎde et le transforme en acide sulfurique et en acide molybdique insoluble.
Les sels de protoxide et de bi-oxide de molybdène sont peu connus et ^aits usAge.
Depuis quelque temps on trouve dans le commerce , et particulièrement en Prusse et en Bohême, du molybdatede plomb natif en petits cristaux presque purs , qui peuvent servir à la préparation des autres combinaisons du molybdène.
BIMOLYBDATE DE SOLDE. NaO,(MoO*)^ ,7H0,
Pour obtenir le bimolybdate de soude, on fait un mélange intime de 5. parties de molybdate de plomb naturel avec 2 parties de carbonate de soude anhydre , et on le chauffe jusqu'à fusion complète dans un creuset de fer. La masse fondue est traitée par Teau ; le plomb reste en partie à Tétat métallique et en partie à Tétat d'oxide. On fait cristalliser la dissolution pour séparer te plus grande partie du carbonate de soude , et Ton ajoute ensuite dans la liqueur un excès d*acide acétique ; il se forme de Tacétate de soude et du bimolybdate de soude : ce dernier sel se dépose aussitôt en petits cristaux ; par Tévaporation on obtient la portion qui était restée dans la liqueur ; une seconde cristallisation donne du molybdate de soude très pur.
VANADIUM.
Le vanadium a éié découvert en 1830 par Sefstrom , dans un fer suédois remarquable par sa ductilité , et qui avait été fabriqué avec Toxide de fer magnétique du mont Taberg. On Ta trouvé ensuite dans une mine de plomb du Mexique , dans le cuivre schisteux de Mansfeld , et dans quelques minerais noirs d'urane. Oî métal a été surtout étudié par M. Berzélius.
Le vanadium est blanc; il ressemble à Fargent et surtout au molyb* dène. Il n*est pas ductile ; il est bon conducteur de la chaleur et de 1 elec* irioilé.
Il se diflsoat factlaneiH dans l'acide azatiqiie ou dans Vesa régde ; celte dissolution est d'un beau bleu.
Les acides sulfuric|ue et cfalorhydrique l'attaquent très dtffioilement
n se combine en trois »propoi%ions svec r^nigène, et forme un pi«otoxide <|ui a pour formale VO, un deutoxkte VO^, et im acide qlii a fK)ur eomposition yO«.
i^ oxides peuvent en outre se coiid[>iDer entre eux en phmetrB proportions pom* produire des OKides intei*médiaires<pii80Di ramofiiliMes par leurs belles teintes vertes ou pourpres.
