ACTION DE L* AMMONIAQUE SUK LES SELS

Un grand nombre de sels peuvent se combiner avec l'ammoniaque . Nous donnerons à ces pompofsés le nom de 9elê anwioniés^ pour les distinguer des sels amnooniacaux dans lesquels l'ammoniaque est unie aux acides à la manière des autres bases.

Lorsqu'on fait arriver du gaz ammoniac sur des sels n^étalliques anbydi'es, on crmstate souvent une abjsorption considérable da ce gaz.

Les sels ammoniés sont en général décomposés par Teau ; l'ammoniaque se sépare, agit alors sur le sel comme corps basique et en précipite la base métallique.

Quand un sel ammonié est soumis à l'action de la chaleur, la méta| qu'il cbn tient est ordinairement réduit ou ramené à un degré inférieur de chloruration ou d'oxidation. C'ast ainsi que le chlorure de nickel am^ monié NiCl,3ÂzH^ est décomposé par la chaleur et donne de l'ammoniaque, du se) ammoniac et un résidu de nickel métallique; et de même le chlorure de cuivre ammonié CuCl,3AzH^ produit, quand on le ebauGGe, du protochlorure de cuivre. Le sulfate de cuivre ammonié donne, par la calcination, de l'ammoniaque, de l'eau, du sulfite d'amnooniaque, et un mélange de protoxide de cuivre et da cuivre métallique.

Nous n'examinerons pas ici les propriétés des sels ammoniés. Cette étude sera faite en traitant des sels en particulier. Nous dirons seulement que, dans certains cas, l'ammoniaque, en se combinant aux sels métalliques , semble jouer en quelque sorte le rôle d'eau de cristallisation , et que , dans d'autres , elle parait s'unir à la base du sel » et constituer alors une sorte de base double contenant à la fois les élém^iits de la base métallique et ceux de l'ammoniaque ; les sels de mercure et de pUtine offriront des exemples intéressants de ces sortes de combinai^ns.

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